[发明专利](2S,3R,4R)-3,5-二取代-2-脱氧-2-羟基-2-甲基-D-核糖-γ-内酯的制备方法及其中间体在审
申请号: | 201510644443.9 | 申请日: | 2015-10-08 |
公开(公告)号: | CN105693661A | 公开(公告)日: | 2016-06-22 |
发明(设计)人: | 谢元超;田广辉;蒋翔锐 | 申请(专利权)人: | 苏州旺山旺水生物医药有限公司;上海特化医药科技有限公司;中国科学院上海药物研究所 |
主分类号: | C07D307/33 | 分类号: | C07D307/33;C07D307/68 |
代理公司: | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人: | 孙仿卫;汪青 |
地址: | 215123 江苏省苏州市苏州*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明涉及一种(2S,3R,4R)-3,5-二取代-2-脱氧-2-羟基-2-甲基-D-核糖-γ-内酯的制备方法及其中间体,所述中间体具有式II所示的结构,本发明采用式II化合物作为制备(2S,3R,4R)-3,5-二取代-2-脱氧-2-羟基-2-甲基-D-核糖-γ-内酯的中间体,不仅立体选择性好,收率高,反应条件温和且制备该中间体的原料2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯来源广泛,制备简单,成本低。 | ||
搜索关键词: | 取代 脱氧 羟基 甲基 核糖 内酯 制备 方法 及其 中间体 | ||
【主权项】:
一种制备(2S,3R,4R)‑3,5‑二取代‑2‑脱氧‑2‑羟基‑2‑甲基‑D‑核糖‑γ‑内酯的中间体(II),其特征在于,具有式II所示的结构:
其中,R1和R2独立地为R”C(O)‑;R”选自C1‑C10烷基;C3‑C8环烷基;C6‑C10芳基;五元或六元杂环基;被一个或多个选自C1‑C4烷氧基、C6‑C10芳氧基、硝基、氰基、磺酸基、硫酸酯基、膦酸基、磷酸酯基、膦酸酯基、氯、溴、氟和碘的取代基取代的C1‑C6烷基;被一个或多个选自氯、溴、氟、碘、硝基、C1‑C4烷基和C1‑C4烷氧基的取代基取代的芳基或杂环基;三苯甲基;R3为‑NO2或‑S(=O)nR4,其中R4为氢、未被取代的或被一个或多个吸电子取代基取代的C1‑C6烷基;n为1或2。
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