[发明专利]4-苯基-2-吡咯烷酮的合成方法在审
| 申请号： | 201510644580.2 | 申请日： | 2015-10-08 |
| 公开（公告）号： | CN105153006A | 公开（公告）日： | 2015-12-16 |
| 发明（设计）人： | 唐保清;徐国平;秦国宏;张邦礼;傅志明 | 申请（专利权）人： | 常州强达宝成化工有限公司 |
| 主分类号： | C07D207/263 | 分类号： | C07D207/263 |
| 代理公司： | 常州市维益专利事务所 32211 | 代理人： | 王凌霄 |
| 地址： | 213000 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种4-苯基-2-吡咯烷酮的合成方法，以苯甲醛为起始原料，经缩合、加成、加氢、水解、酯化和环合过程得到4-苯基-2-吡咯烷酮。本发明的有益效果是：整个反应所用原料廉价易得、条件温和、操作方便、收率好；反应所用溶剂均可回收利用，环境污染程度低。 | ||
| 搜索关键词： | 苯基 吡咯烷酮 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种4‑苯基‑2‑吡咯烷酮的合成方法，其特征是：包括以下步骤：(1)缩合反应：苯甲醛和硝基甲烷在碱性条件下，缩合反应得到硝基苯乙烯；(2)加成反应：硝基苯乙烯和丙二酸二乙酯在三乙胺催化下，加成反应得到α‑甲酯基‑β‑苯基‑γ‑硝基丁酸甲酯；(3)加氢反应：α‑甲酯基‑β‑苯基‑γ‑硝基丁酸甲酯加氢反应得到α‑甲酯基‑β‑苯基‑γ‑四氢吡咯烷酮；(4)水解反应：α‑甲酯基‑β‑苯基‑γ‑四氢吡咯烷酮水解反应得到4‑氨基‑3‑苯基丁酸盐酸盐；(5)酯化反应：4‑氨基‑3‑苯基丁酸盐酸盐和甲醇在硫酸催化下，酯化反应得到4‑氨基‑3‑苯基丁酸甲酯盐酸盐，4‑氨基‑3‑苯基丁酸甲酯盐酸盐在氨水作用下生成4‑氨基‑3‑苯基丁酸甲酯；(6)成环反应：4‑氨基‑3‑苯基丁酸甲酯和甲苯回流得到4‑苯基‑2‑吡咯烷酮。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于常州强达宝成化工有限公司，未经常州强达宝成化工有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201510644580.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：快速环甲膜切开器
- 下一篇：一种用于脊柱肿瘤全椎切除术的线锯导引器
