[发明专利]嘧啶或吡啶并吡啶酮类化合物及其应用有效
| 申请号： | 201510646418.4 | 申请日： | 2015-09-30 |
| 公开（公告）号： | CN105130986B | 公开（公告）日： | 2017-07-18 |
| 发明（设计）人： | 蔡雄;钱长庚;李军旗;卿远辉;王艳艳;薛伟才;游华金 | 申请（专利权）人： | 广州科擎新药开发有限公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;A61K31/519;A61K31/55;A61K31/4545;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 广州华进联合专利商标代理有限公司44224 | 代理人： | 李海恬,万志香 |
| 地址： | 510660 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种式Ⅰ所示的嘧啶或吡啶并吡啶酮类化合物及其应用，属于药物制备技术领域。该类化合物能够选择性的抑制细胞周期依赖性激酶(Cdks)CDK4和CDK6，而对CDK2激酶几乎无抑制活性，因此，该类化合物可用于CDK4和CDK6所参与的细胞周期控制失调导致各种疾病，特别是恶性肿瘤的治疗中。 | ||
| 搜索关键词： | 嘧啶 吡啶 酮类 化合物 及其 应用 | ||
【主权项】：
式Ⅰ所示的嘧啶或吡啶并吡啶酮类化合物或者其药学上可接受的盐或立体异构体：其中：Y选自：C或N，且当Y选取N，则无R6取代；R1选自：C1‑C6烷基，C3‑C6环烷基，C3‑C6环烷基取代甲基；R2选自：卤素，COR5，COOR5；R3选自：H，C1‑C6烷基；R4选自：C1‑C6烷基，羟基取代C1‑C6烷基，烷氧基取代C1‑C6烷基；R5选自：H，C1‑C6烷基，C1‑C6含氟烷基；C3‑C6环烷基；R6选自：H，F，CN，CH3；m选自：0，1或2；n选自：1，2或3；p选自：1，2或3。
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