[发明专利]一种注射用埃索美拉唑钠及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201510650398.8 申请日: 2015-10-09
公开(公告)号: CN105147624A 公开(公告)日: 2015-12-16
发明(设计)人: 陈霓祥;沈莹;宋晓丽;杜狄峥 申请(专利权)人: 上海秀新臣邦医药科技有限公司
主分类号: A61K9/19 分类号: A61K9/19;A61K31/4439;A61K47/18
代理公司: 上海申新律师事务所 31272 代理人: 竺路玲
地址: 201203 上海市浦东新区张江高*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明提供了一种注射用埃索美拉唑钠的制备方法,包括:步骤1:在注射用水中,加入依地酸二钠,搅拌至完全溶解;步骤2:加入埃索美拉唑钠及1-5mol/L的氢氧化钠溶液,搅拌至完全溶解,使体系pH为10.5-12.0;步骤3:用注射用水定容,搅拌使药液混合均匀;步骤4:过滤除菌,灌装;步骤5:冷冻干燥:在-50到-30℃下预冻2-4小时,然后在-15℃到0℃下进行2-12小时的一次升华,在20-40℃下进行2-12小时的二次升华,期间控制真空度不超过0.50mbar,最终得到所述注射用埃索美拉唑钠,其是一种稳定性更高、配制过程出现问题少,在实际应用过程中更优化的注射用埃索美拉唑钠。
搜索关键词: 一种 注射 用埃索美拉唑钠 及其 制备 方法
【主权项】:
一种注射用埃索美拉唑钠的制备方法,其特征自在于,以埃索美拉唑钠为主药,依地酸二钠、氢氧化钠为辅料,其剂型为冻干粉针剂,其中,埃索美拉唑钠与依地酸二钠的质量比为1:0.005‑0.5,具体步骤包括:步骤1:在制剂总量80‑90%的30℃以下注射用水中,加入依地酸二钠,搅拌至完全溶解;步骤2:加入埃索美拉唑钠及1‑5mol/L的氢氧化钠溶液,搅拌至埃索美拉唑钠完全溶解,使体系pH为10.5‑12.0;步骤3:用注射用水定容,搅拌使药液混合均匀;步骤4:过滤除菌,灌装;步骤5:冷冻干燥:在‑50到‑30℃下预冻2‑4小时,然后在‑15℃到0℃下进行2‑12小时的一次升华,在20‑40℃下进行2‑12小时的二次升华,期间控制真空度不超过0.50mbar,最终得到所述注射用埃索美拉唑钠,其复溶后的pH值为9.5‑11.0。
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