[发明专利]一种1-(1-氯环丙基)-2-(1,2,4-三唑基)乙酮的合成方法在审

专利信息
申请号: 201510653265.6 申请日: 2015-10-12
公开(公告)号: CN105153054A 公开(公告)日: 2015-12-16
发明(设计)人: 戴传波;牛亚宾;刘东明;潘高峰;刘艳杰;王犇;计海峰 申请(专利权)人: 吉林化工学院
主分类号: C07D249/08 分类号: C07D249/08
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 132022 吉*** 国省代码: 吉林;22
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摘要: 发明公开了一种1-(1-氯环丙基)-2-(1,2,4-三唑基)乙酮的合成方法,以2-氯-1-(1-氯环丙基)乙酮,1,2,4-三氮唑为原料,包括以下步骤:在缚酸剂作用下,2-氯-1-(1-氯环丙基)乙酮,1,2,4-三氮唑在惰性有机溶剂中发生亲核取代反应脱去一分子氯化氢,生成1-(1-氯环丙基)-2-(1,2,4-三唑基)乙酮。缚酸剂和2-氯-1-(1-氯环丙基)乙酮的摩尔比为1.0-3.0:1。本发明收率较高,且工艺简单。本发明主要用于农药中间体1-(1-氯环丙基)-2-(1,2,4-三唑基)乙酮的合成。
搜索关键词: 一种 丙基 三唑基 合成 方法
【主权项】:
一种1‑(1‑氯环丙基)‑2‑(1,2,4‑三唑基)乙酮的合成方法, 1‑(1‑氯环丙基)‑2‑(1,2,4‑三唑基)乙酮的结构式如下:以2‑氯‑1‑(1‑氯环丙基)乙酮,1,2,4‑三氮唑为原料,包括以下步骤:分别将2‑氯‑1‑(1‑氯环丙基)乙酮,1,2,4‑三氮唑各自溶于溶剂制成溶液,在氮气保护和室温条件下,将1,2,4‑三氮唑溶液和缚酸剂加入到烧瓶中,再缓慢加入2‑氯‑1‑(1‑氯环丙基)乙酮溶液,将其混合;然后加热进行反应数小时,减压蒸馏出溶剂,将残留物进行萃取、水洗、干燥,得到1‑(1‑氯环丙基)‑2‑(1,2,4‑三唑基)乙酮产品。
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