[发明专利]苯并呋喃类化合物及其制备方法和应用在审
申请号: | 201510657959.7 | 申请日: | 2015-10-13 |
公开(公告)号: | CN105330630A | 公开(公告)日: | 2016-02-17 |
发明(设计)人: | 傅磊;姜发琴;何宛;张勇;邓欣贤;郭秋圆 | 申请(专利权)人: | 上海交通大学 |
主分类号: | C07D307/84 | 分类号: | C07D307/84;A61P31/04 |
代理公司: | 上海汉声知识产权代理有限公司 31236 | 代理人: | 郭国中;陈少凌 |
地址: | 200240 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明提供了一种苯并呋喃类化合物及其制备方法和应用,其结构如通式(I-1)或通式(I-2)所示:,其中,R1、R3,R4为氢、C1-C5直链或支链烷基、羟基、醛基、乙酰基、羧基、氰基、氨基、硝基、氟、氯、溴、酰胺基、酯基、烷氧基、芳香基、杂芳香基中的任意一种;R2为氢、C1-C5直链或支链烷基、羟基、芳香基、杂芳香基任意一种;m、n为0-5的整数。本发明以金黄色葡萄球菌蛋白酶Sortase A的底物多肽片段-LPXTG-为结构模拟对象,以苯并呋喃结构作为模拟底物脯氨酸,其上连接的酰胺基疏水片段模拟底物亮氨酸残基,设计新型的蛋白酶Sortase A抑制剂。 | ||
搜索关键词: | 呋喃 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
苯并呋喃类化合物,其结构如通式(I‑1)或通式(I‑2)所示:其中,R1、R3、R4为氢、C1‑C5直链或支链烷基、羟基、醛基、乙酰基、羧基、氰基、氨基、硝基、氟、氯、溴、酰胺基、酯基、烷氧基、芳香基、杂芳香基中的任意一种;R2为氢、C1‑C5直链或支链烷基、羟基、芳香基、杂芳香基任意一种;m、n均为0‑5的整数。
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