[发明专利]一种甲醇/二甲醚转化制芳烃的催化剂的原位合成方法在审

专利信息
申请号: 201510659155.0 申请日: 2015-10-12
公开(公告)号: CN105195213A 公开(公告)日: 2015-12-30
发明(设计)人: 黄晓凡;崔宇;汤效平;王彤;骞伟中;魏飞;高长平;管春峰;丁焕德 申请(专利权)人: 华电煤业集团有限公司;清华大学
主分类号: B01J29/44 分类号: B01J29/44;B01J29/40;C07C1/20;C07C15/02
代理公司: 西安智大知识产权代理事务所 61215 代理人: 贾玉健
地址: 100035 北*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 一种甲醇/二甲醚转化制芳烃的催化剂的原位合成方法,先将硅源、铝源和水配制成混合浆料,通过喷雾干燥法制得含硅铝氧化物的微球颗粒;再将含硅铝氧化物微球颗粒进行焙烧,得到微球催化剂载体;然后将微球催化剂载体、模板剂、第一金属组分前驱体、磷改性剂、酸碱调节剂和水制成混合溶液,装入不锈钢合成釜中,加热进行恒温晶化,分离固体产物;将固体产物用去离子水洗涤至中性,干燥,焙烧得到含ZSM-5分子筛的微球催化剂;最后将微球催化剂浸渍于第二金属组分前驱体溶液,干燥、焙烧得到甲醇/二甲醚转化制芳烃的微球催化剂,本发明能够有效阻止催化剂上金属组分与粘结剂结合而导致的催化剂失活。
搜索关键词: 一种 甲醇 甲醚 转化 芳烃 催化剂 原位 合成 方法
【主权项】:
一种甲醇/二甲醚转化制芳烃的催化剂的原位合成方法,其特征在于,包括如下步骤:步骤1:将硅源、铝源和水混合,配制成混合浆料,通过喷雾干燥法制得含硅铝氧化物的微球颗粒;步骤2:将含硅铝氧化物微球颗粒进行焙烧,得到微球催化剂载体;步骤3:将步骤2得到的微球催化剂载体、模板剂、第一金属组分前驱体、磷改性剂和水制成混合溶液,装入内衬聚四氟乙烯的不锈钢合成釜中,加热到晶化温度,进行恒温晶化;待晶化完全后,通过抽滤或离心分离的方法分离固体产物;将固体产物用去离子水洗涤至中性,在110‑140℃下干燥3‑24小时后,在350~750℃下,焙烧1‑10小时,得到含ZSM‑5分子筛的微球催化剂;步骤4:将步骤3得到的微球催化剂浸渍于第二金属组分前驱体溶液1‑24小时候,在110‑140℃下干燥3‑24小时后,在450‑650℃下焙烧1‑10h,得到平均粒径为10‑300μm的甲醇/二甲醚转化制芳烃的微球催化剂。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华电煤业集团有限公司;清华大学,未经华电煤业集团有限公司;清华大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201510659155.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top