[发明专利]2,3a-二取代-3H–吡唑并[1,5-a]吲哚-4(3aH)-酮、衍生物及其合成方法

摘要

一种2,3a-二取代-3H–吡唑[1,5-a]吲哚-4(3aH)-酮、衍生物及其合成方法，它首次采用氯化铜作为催化剂，用氧气作为氧化剂，用乙腈、DCE、PhCl、DMF、DMSO、1,4-二氧六环、甲苯等作有机溶剂，将吲哚类化合物和肟酯转化为吡唑并吲哚酮及衍生物的技术方案。它是第一次用一锅法合成吡唑并吲哚酮类化合物，克服了其合成方法存在合成步骤复杂，需要采取多步合成工艺才能完成，还需要化学当量的金属氧化剂或者过氧化物的困难。它适合用作多种功能材料以及农药主要成分的基本单元。

主权项

一种2,3a‑二取代‑3H–吡唑并[1,5‑a]吲哚‑4(3aH)‑酮及衍生物，其特征在于它的通式为式Ⅰ：其中R¹选自氢原子；甲基；卤素基；R²选自C₁‑C₄的直链、支链、环状烷基；取代或非取代的C₆‑C₇芳基；取代或未取代的含有氮、氧、硫原子的杂环基团；其中芳基或者杂环基团的取代基选自甲基、三氟甲基、甲氧基、卤素基；R³选自氢原子；C₁‑C₆的直链、支链、环状烷基；取代或非取代的C₆‑C₁₂芳基；取代或未取代的含有氮、氧、硫原子的杂环基团；其中芳基或者杂环基团的取代基选自C₁‑C₄的直链、支链，卤素基，硝基，甲氧基，苯基。