[发明专利]一种同时净化硫化氢、磷化氢、砷化氢的吸附剂的制备方法

摘要

本发明涉及一种同时净化硫化氢、磷化氢、砷化氢的吸附剂的制备方法，属于吸附剂制备技术领域。本发明所述方法将P123或F127溶于稀酸溶液中，搅拌至溶解，然后加入一定量的扩孔剂，并搅拌混合均匀，再加入正硅酸乙酯，搅拌1~6小时后倒入反应釜中，结晶后将所得粉末用蒸馏水洗涤直至试纸不变色，干燥后将白色粉末置于焙烧炉中焙烧，自然冷却至室温即得到所述吸附剂载体，将所得载体溶于水中，加入一定量金属盐，过滤、烘干、焙烧后即为所述大孔径吸附剂。本发明制备方法操作简单，金属盐浸渍剂廉价易得，在较低温度下也具有较好的脱除效果，为干法同时脱硫脱磷脱砷提供广阔的发展前景。

主权项

一种同时净化硫化氢、磷化氢、砷化氢的吸附剂的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：（1）按1~5mol/1000ml的比例将浓酸溶解于的蒸馏水中，并搅拌至混合均匀；（2）按5～30g/100ml的比例将P123或F127加入步骤（1）溶液中，并在30～50℃搅拌20～60分钟；（3）在步骤（2）所得溶液中按1～5g/100ml的比例加入扩孔剂，然后按步骤（2）得到的溶液与正硅酸乙酯体积比为10:1‑30:1的比例混合溶液中加入正硅酸乙酯并在30～50℃搅拌1～6小时；（4）步骤（3）中得到的混合溶液倒入反应釜中，100～150℃下结晶24～72小时，然后将所得粉末用蒸馏水洗涤、过滤直至试纸不变色；（5）将步骤（4）得到的固体物质在100～150℃下干燥12～60小时，最后将所得白色粉末置于焙烧炉中，以1～5℃/min升温至400～600℃恒温2～6小时，自然冷却至室温后得到吸附剂载体；（6）将步骤（5）中干燥后的吸附剂载体加入到金属盐溶液中超声浸渍30~60分钟，再将浸渍后的吸附剂在100~150℃下干燥3~7小时，然后在300~700℃下焙烧2~6小时；（7）将步骤（6）中焙烧后的大孔吸附剂放入酸性溶液中超声浸渍30~60分钟，再将浸渍后的吸附剂在100~150℃下干燥3~7小时，即制得可深度净化硫化氢、磷化氢、砷化氢大孔径吸附剂。