[发明专利]一种慢羽公鸡基因型的检测方法有效

专利信息
申请号: 201510679664.X 申请日: 2015-10-19
公开(公告)号: CN105132580B 公开(公告)日: 2018-06-12
发明(设计)人: 李兰会;张秀玲;李祥龙;臧素敏;张乐超;刘春杨;周荣艳 申请(专利权)人: 河北农业大学;河北科技师范学院
主分类号: C12Q1/6888 分类号: C12Q1/6888
代理公司: 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 代理人: 栾波
地址: 071001 河北*** 国省代码: 河北;13
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摘要: 发明涉及基因型检测领域,特别涉及一种慢羽公鸡基因型的检测方法,以纯合慢羽公鸡和杂合慢羽公鸡中含有的特定片段重复数的不同来判断是否为纯合慢羽公鸡;特定片段可通过第一对引物进行PCR扩增;第一对引物的上下游引物核酸序列如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示。本发明通过设计引物扩增出只有慢羽鸡能扩增出来的特定片段,快羽鸡扩增不出该段序列。因为公鸡基因型为ZZ,而位于Z染色体上的慢羽K基因有部分片段重复,所以在DNA初始浓度一致的情况下,理论上通过一定循环数的PCR扩增,纯合慢羽公鸡的该片段的DNA含量是杂合慢羽鸡该片段DNA含量的2倍,由此鉴定慢羽公鸡的基因型。
搜索关键词: 慢羽 公鸡 基因型 纯合 扩增 片段重复 对引物 杂合 基因型检测 核酸序列 设计引物 循环数 检测 快羽 引物
【主权项】:
一种慢羽公鸡基因型的检测方法,其特征在于,以纯合慢羽公鸡和杂合慢羽公鸡中含有的特定片段重复数的不同来判断是否为纯合慢羽公鸡;所述特定片段可通过对第一对引物进行PCR扩增;所述第一对引物的上下游引物核酸序列如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示;所述特定片段重复数的不同通过内参基因进行比较来判断;所述内参基因可通过第二对引物进行PCR扩增;所述第二对引物的上下游引物核酸序列如SEQ ID No.3和SEQ ID No.4所示;所述特定片段重复数的不同通过内参基因进行比较采用以下步骤进行:具有相同基因组DNA含量的待检测样本分别采用第一对引物和第二对引物进行半定量PCR扩增,得到第一扩增产物和第二扩增产物;分别测定第一扩增产物的目的基因含量和第二扩增产物的目的基因含量,比较两者目的基因的含量,判断待检测样本是否为纯合慢羽公鸡。
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