[发明专利]错配修复基因hMLH1异常剪接体的定性及定量检测试剂盒及其用途在审
申请号: | 201510690928.1 | 申请日: | 2015-10-22 |
公开(公告)号: | CN105219863A | 公开(公告)日: | 2016-01-06 |
发明(设计)人: | 范怡梅;李小薇;杨青蓝;石冰玉;赵金旋;王芳;徐峥嵘;王亚平 | 申请(专利权)人: | 南京大学 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人: | 卢亚丽 |
地址: | 210093 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明涉及错配修复基因hMLH1异常剪接体的定性及定量检测试剂盒及其用途。试剂盒的主要成分包括:(1)hMLH1基因cDNA PCR定性扩增与测序引物2对;(2)hMLH1基因cDNA实时定量PCR扩增引物8对;(3)RT-PCR试剂;(4)PCR扩增用试剂。通过本试剂盒得到的PCR扩增产物,可通过琼脂糖凝胶电泳结合DNA序列分析确认mRNA表达产物,并采用实时定量PCR方法定量分析mRNA表达水平。本试剂盒具有高效的mRNA检出作用。用于hMLH1基因异常剪接体的检测。 | ||
搜索关键词: | 修复 基因 hmlh1 异常 剪接 定性 定量 检测 试剂盒 及其 用途 | ||
【主权项】:
一种错配修复基因hMLH1异常剪接体的定性及定量检测试剂盒,其特征在于包括以下成分:(1)hMLH1基因cDNA PCR定性扩增与测序引物2对;(2)hMLH1基因cDNA 实时定量PCR扩增引物及探针8对;(3)RT‑PCR试剂;(4)PCR扩增用试剂;所说的2对hMLH1基因cDNA PCR定性扩增与测序引物序列如下:第1对:F:5'‑TGGAAATGCTGTTAGTCGAGAA‑3'R:5'‑AGACGAGGTCAGACTTGTTGTG‑3'第2对:F:5'‑CACCAAGCTTAGTGAAGAACTG‑3'R:5'‑GAAAGAAGAACACATCCCAC‑3'所说的8对hMLH1基因cDNA实时定量PCR扩增引物序列如下:第1对:F:5'‑CTTCTTACTCTTCATCAACCATCGT‑3'R:5'‑CTGATTTCTAAACTGAGGTACAGG‑3'第2对:F:5'‑TTCATCAACCTTTAGAAATCAGTCC‑3'R:5'‑TAGCAAAGTCTGGGTGAAGTACATC‑3'第3对:F:5'‑CATTCCTGTACCTCAGACTTTG‑3'R:5'‑CATAGACCTTATCACTACTTCC‑3'第4对:F:5'‑TCTTCATCAACCACTTTGCTAC‑3'R:5’‑CATAGACCTTATCACTACTTCC‑3’第5对:F:5'‑GAAATTGATGAGGAAGGGAACCTG‑3'R:5'‑CAGGCACTTCACTCTGCTGGCCTG‑3'第6对:F:5'‑CAGGTTATCGGAAGGGAACCTG‑3'R:5'‑CAGGCACTTCACTCTGCTGGCCTG‑3'第7对:F:5'‑GAAATTGATGAGGTGAATTGGGAC‑3'R:5’‑CAGGCACTTCACTCTGCTGGCCTG‑3’第8对:F:5'‑CAGGTTATCGAGTGAAGTGCCTG‑3'R:5'‑GAAAGAAGAACACATCCCAC‑3'。
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