[发明专利]线粒体融合基因2的-2459位点变异及其检测方法在审
| 申请号： | 201510695388.6 | 申请日： | 2015-10-23 |
| 公开（公告）号： | CN105349633A | 公开（公告）日： | 2016-02-24 |
| 发明（设计）人： | 王佐广;彭晓云;魏永祥;刘雅;靳飞;刘洁琳;孙东东;李梅;牛秋丽;李闯;温绍君 | 申请（专利权）人： | 首都医科大学附属北京安贞医院 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100029*** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一个线粒体融合基因2的-2459位点变异及其检测方法，一个与原发性高血压易感性相关的单核苷酸位点，并公开了一种检测原发性高血压相关基因-线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）单核苷酸多态性的方法，它包括检测个体的线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）5’端非编码区-2459位点的基因型。本发明还公开了相应的检测试剂盒。 | ||
| 搜索关键词： | 线粒体 融合 基因 2459 变异 及其 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种与原发性高血压密切相关的DNA片段，其特征在于所述DNA片段包含如SEQ ID NO. 1所示的序列。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于首都医科大学附属北京安贞医院，未经首都医科大学附属北京安贞医院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201510695388.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种联线双插体及其专用插座
- 下一篇：一种单相机三维体视粒子图像测速系统
