[发明专利]一种内源微生物驱油提高采收率的方法

摘要

本发明公开了一种内源微生物驱油提高采收率的方法，包括以下步骤：目标油藏现场流体样品的采集；内源微生物群落结构的分析；内源激活剂及注入量的确定；内源激活剂现场注入工艺的选择；物理模拟驱油实验评价；现场试验及效果跟踪与分析。本发明的方法合理，工艺简单，操作简易，安全可靠，有利于现场推广应用；本发明具有投入少、成本低，同时大幅度地提高了现场试验效果，内源微生物驱油现场试验提高采收率大于12％。因此，可广泛应用于内源微生物驱油提高采收率的现场试验中。

主权项

一种内源微生物驱油提高采收率的方法，其特征在于，具体包括以下步骤：(1)目标油藏现场流体样品的采集利用无菌的取样桶在目标油藏油井的井口进行流体样品的采集，样品的采集量为50～60L，采集完成后4h内送到实验室内进行油水分离，获得15～20L地层水；(2)内源微生物群落结构的分析①样品预处理：将获得的地层水样品进行石油醚预处理，离心收集菌体，并进行镜检确定现场样品的细菌浓度；②DNA的提取及PCR反应：将收集的菌体利用基因组提取试剂盒进行基因组提取，然后PCR反应扩增样品DNA模板中的16SV4区，扩增利用通用引物515F和806R，序列信息如下：515F‑GTGCCAGCMGCCGCGGTAA，806R‑GGACTACHVGGGTWTCTAAT；③样品高通量测序及群落结构解析：样品高通量测序采用Illumina测序法；测序完成后，首先进行序列质量筛选，去除低质量的序列，剩余高质量的序列利用之间的重叠关系进行拼接，然后将拼接的序列聚为OUT，最后通过OUT与数据库的比对，对OUT进行物种注释，得到每个样品的微生物群落结构；(3)内源激活剂及注入量的确定内源激活剂由碳源、氮源和磷源组成，其中，碳源为葡萄糖、淀粉和糖蜜中的一种；氮源为玉米浆干粉、硝酸钠和尿素中的一种；磷源为磷酸氢二钠、磷酸二氢钠和磷酸氢二胺中的一种；内源激活剂的注入量为0.2PV～0.5PV；(4)内源激活剂现场注入工艺的选择内源激活剂现场分寡营养激活剂和富营养激活剂两个段塞依次循环注入，其中，寡营养激活剂段塞每轮次注入量为0.05PV～0.06PV，寡营养激活剂的碳源、氮源和磷源质量浓度分别为0.1％～0.2％、0.05％～0.1％和0.01％～0.05％；富营养激活剂段塞每轮次注入量为0.05PV～0.10PV，富营养激活剂的碳源、氮源和磷源质量浓度分别为1.0％～2.0％、0.5％～1.0％和0.2％～0.5％；(5)物理模拟驱油实验评价物理模拟驱油实验评价，具体步骤如下：①岩心的填装，岩心渗透率为目标油藏渗透率；②岩心抽真空、饱和地层水，测定岩心PV；③饱和原油，岩心老化7d，计算原始含油饱和度；④一次水驱，水驱至采出液含水98％为止，计算一次水驱采收率；⑤注入内源激活剂，其中对照岩心连续注入富营养激活剂，实验组岩心按照步骤(4)确定的工艺注入，对照岩心和实验组岩心的注入量相同；⑥二次水驱，水驱至产出液含水100％为止，计算对照组岩心和实验组岩心的二次水驱提高采收率值，分析产出液中的群落结构及菌浓；(6)现场试验及效果跟踪与分析按照步骤(4)确定的内源激活剂现场注入工艺，将内源激活剂注入目标油藏，并在试验过程中跟踪现场试验效果。