[发明专利]一种靶向共递释光敏剂与化疗药物的药物递释系统有效

专利信息
申请号: 201510698880.9 申请日: 2015-10-24
公开(公告)号: CN106606783B 公开(公告)日: 2019-08-09
发明(设计)人: 陈钧;姜頔;羊梦诗;康婷;冯兴业;姚建辉 申请(专利权)人: 复旦大学
主分类号: A61K47/60 分类号: A61K47/60;A61K41/00;A61K47/34;A61K45/06;A61P35/00
代理公司: 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙) 31268 代理人: 吴桂琴
地址: 200433 *** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明属于药物制剂领域,涉及一种靶向共递释光敏剂与化疗药物的药物递释系统。本递药系统以聚乙二醇维生素E琥珀酸酯‑L‑聚乳酸为原料制成纳米制剂,将化疗药物阿霉素包载于该纳米制剂的疏水内核中,同时将光敏剂二氢卟吩e6与聚乙二醇维生素E琥珀酸酯(TPGS)通过共价键相连,并插入该纳米制剂的壳结构中,实现同时包载化疗药物及光敏剂的高效稳定,将具有靶向功能的多肽tLyp‑1通过共价键修饰在表面,促进该纳米制剂血管渗透以及肿瘤穿透的能力;体内外实验表明,本递药系统用于多药耐药肿瘤的治疗具有靶向性强、高效、低毒的特点,具有临床应用前景。
搜索关键词: 一种 靶向 共递释 光敏剂 化疗 药物 系统
【主权项】:
1.一种靶向共递释光敏剂与化疗药物的药物递释系统,其特征在于,该药物递释系统是以聚乙二醇维生素E琥珀酸酯‑L‑聚乳酸为主要原料制成的粒径均一的纳米粒子,其中,化疗药物物理性包载于该纳米粒子的疏水内核,光敏剂以化学键合的方式与聚乙二醇维生素E琥珀酸酯相连之后插入该纳米粒子的壳结构中,功能性分子通过共价连接的方式修饰于该纳米粒子的表面,制成靶向共递释光敏剂与化疗药物的药物递释系统;所述的功能性分子为具有主动靶向能力的功能分子tLyp‑1肽,其氨基酸序列如CGNKRTR所示;所述的聚合物载体聚乙二醇维生素E琥珀酸酯‑L‑聚乳酸(TPGS‑PLA)的分子量为8000‑12000 Da;所述的化疗药物为广谱性抗肿瘤药阿霉素(DOX);所述的光敏剂是二氢卟吩e6(Ce6)。
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