[发明专利]一种合成三取代吡啶衍生物的方法在审
申请号: | 201510699625.6 | 申请日: | 2015-10-26 |
公开(公告)号: | CN105237466A | 公开(公告)日: | 2016-01-13 |
发明(设计)人: | 徐学锋;张旭;柳文敏;孙如中;闫彦磊 | 申请(专利权)人: | 南阳师范学院 |
主分类号: | C07D213/12 | 分类号: | C07D213/12;C07D213/16;C07D213/26;C07D409/04;C07D409/14;C07D405/14 |
代理公司: | 郑州红元帅专利代理事务所(普通合伙) 41117 | 代理人: | 杨妙琴;徐皂兰 |
地址: | 473061 *** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | 本发明提供了一种合成三取代吡啶衍生物的方法,属于吡啶衍生物的合成技术领域。一种合成三取代吡啶衍生物的方法,在三氟甲磺酸的存在下,由胺化合物和酮化合物反应合成吡啶衍生物,反应式如下: 。本方法不仅能够适用于大量的官能团,而且操作简单、产率高,产物结构单一,便于分离和提纯、安全廉价、污染小。 | ||
搜索关键词: | 一种 合成 取代 吡啶 衍生物 方法 | ||
【主权项】:
一种合成三取代吡啶衍生物的方法,在三氟甲磺酸的存在下,其特征在于:由式Ⅰ所示的胺化合物和式Ⅱ所示的酮化合物反应合成式Ⅲ所示的吡啶衍生物,式Ⅰ:;式Ⅱ:;式Ⅲ:;其中,R1选自苯基、甲苯基、噻吩基、苯甲基、C1‑C7烷基中的一种,其中,R1取代基中的苯基、甲苯基、噻吩基、苯甲基、C1‑C7烷基中的任何CH、CH2或CH3基团任选在所述CH、CH2或CH3基团上带有1、2或3个可相同或不同的以下的取代基:卤素或硝基;R2选自苯基、甲苯基、噻吩基、苯并呋喃基、萘基中的一种,其中,R2取代基中的苯基、甲苯基、噻吩基、苯并呋喃基、萘基中的任何CH、CH2或CH3基团任选在所述CH、CH2或CH3基团上带有1、2或3个可相同或不同的以下的取代基:卤素或硝基;卤素为氟、氯、溴或碘的取代基。
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