[发明专利]一种药物中间体的合成方法有效
| 申请号： | 201510700929.X | 申请日： | 2015-10-26 |
| 公开（公告）号： | CN106608896B | 公开（公告）日： | 2019-08-27 |
| 发明（设计）人： | 陈本顺 | 申请（专利权）人： | 江苏福瑞康泰药业有限公司 |
| 主分类号： | C07H19/06 | 分类号： | C07H19/06;C07H5/02;C07H1/00 |
| 代理公司： | 南京思拓知识产权代理事务所(普通合伙) 32288 | 代理人： | 吕鹏涛 |
| 地址： | 223800 江苏省宿迁市*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种药物中间体的合成方法，涉及药物合成领域，特别是涉及有机合成领域。本发明以化合物Ⅴ(4S,5R)‑乙基‑5‑((R)‑2,2‑二甲基‑1,3‑二氧戊环‑4‑基)‑4‑甲基‑1,3,2‑二氧硫杂戊烷‑4‑羧酸‑2,2’‑二氧化物为原料，通过三种合成方法制备得到Ⅱ，再由化合物Ⅱ制备得到中间体化合物Ⅰ。本发明提供的合成工艺，具有成本低，副产物少，收率高，对环境污染小的特点。 | ||
| 搜索关键词： | 药物中间体 合成 制备 有机合成领域 中间体化合物 二氧化物 二氧戊环 合成工艺 药物合成 二甲基 副产物 收率 戊烷 氧硫 乙基 羧酸 | ||
【主权项】：
1.一种药物中间体Ⅱ的合成方法，其特征在于：![]()
该反应包括如下步骤：第一步，化合物Ⅴ依次经还原剂和氧化剂的处理，得到化合物Ⅵ；第二步，所述的化合物Ⅵ依次经三乙胺三氢氟酸盐氟化作用以及酸性试剂处理，得到化合物Ⅱ。
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