[发明专利]Aspochalasin类化合物在制备抗HIV潜伏药物和治疗艾滋病药物中的应用有效
| 申请号： | 201510703674.2 | 申请日： | 2015-10-27 |
| 公开（公告）号： | CN105267211B | 公开（公告）日： | 2018-06-19 |
| 发明（设计）人： | 马忠俊;余立雁;丁婉婧;朱焕章 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | A61K31/403 | 分类号： | A61K31/403;A61P31/18 |
| 代理公司： | 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 | 代理人： | 陈升华 |
| 地址： | 310027 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明公开了一种Aspochalasin类化合物在制备抗HIV潜伏药物和治疗艾滋病药物中的应用，Aspochalasin类化合物为式I结构，所述的R1、R2、R3、R4和R5为氢、羟基、羰基、双键、环氧、甲基、烷烃酰胺中的一种或两种以上，R1、R2、R3、R4和R5相同或者不相同。该Aspochalasin类化合物具有激活HIV潜伏的作用，可以与抗逆转录病毒药物联合使用，可清除被激活的潜伏感染的细胞，以此加速潜伏病毒库的清除，从而用于艾滋病的治疗。 |
||
| 搜索关键词： | 类化合物 治疗艾滋病药物 抗HIV 制备 抗逆转录病毒药物 激活 病毒库 环氧 双键 烷烃 羟基 羰基 酰胺 应用 艾滋病 细胞 感染 治疗 | ||
【主权项】：
1.Aspochalasin类化合物在制备抗HIV潜伏药物中的应用，其特征在于，所述的Aspochalasin类化合物为式I所示的结构，![]()
所述的Aspochalasin类化合物为Aspochalasin E、Aspochalasin P、Aspochalasin C、19,20‑dihydro‑Aspochalasin C中的一种或两种以上，其中，Aspochalasin E中R1、R2、R3、R4和R5分别为OH、OH、OH、H和H，Aspochalasin P中R1、R2、R3、R4和R5分别为H、OH、＝O、H和H，Aspochalasin C中R1、R2、R3分别为H、OH、OH，R4和R5形成双键，19,20‑dihydro‑Aspochalasin C中R1、R2、R3、R4和R5分别为H、OH、OH、H和H。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江大学，未经浙江大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201510703674.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
