[发明专利]一种α-淀粉酶抑制剂及其提取方法与应用有效

专利信息
申请号: 201510704829.4 申请日: 2015-10-27
公开(公告)号: CN105362281B 公开(公告)日: 2018-06-19
发明(设计)人: 吴序栎;贺震旦;吴海强 申请(专利权)人: 深圳大学
主分类号: A61K31/7032 分类号: A61K31/7032;A61P3/04;C07H15/18;C07H1/08
代理公司: 深圳市君胜知识产权代理事务所(普通合伙) 44268 代理人: 王永文;刘文求
地址: 518060 广东省深圳市*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开一种α‑淀粉酶抑制剂及其提取方法与应用,所述α‑淀粉酶抑制剂为苯丙素苷,所述苯丙素苷的结构通式如下:其中,当R2=H时,R1=R3=OH;当R2=rha时,R1=R3=OH;当R2=rha时,R1=R3=H;当R2=H时,R1=OH,R3=H;当R2=H时,R1=R3=H。本发明上述结构的苯丙素苷是一种天然化合物,而非化学合成物。所述苯丙素苷对α‑淀粉酶有显著的抑制效果,从而有效抑制α‑淀粉酶对淀粉的分解催化作用,阻碍机体对淀粉的消化吸收、减少热量的摄入,从而促进减轻体重。与其他减肥化学药物不同,本发明所述苯丙素苷不作用于机体的中枢神经,副作用小。 1
搜索关键词: 苯丙素苷 淀粉酶抑制剂 淀粉酶 淀粉 天然化合物 催化作用 化学药物 减轻体重 结构通式 消化吸收 有效抑制 中枢神经 非化学 合成物 摄入 减肥 应用 分解 阻碍
【主权项】:
1.一种α‑淀粉酶抑制剂,其特征在于,所述α‑淀粉酶抑制剂为苯丙素苷,所述苯丙素苷的结构通式如下:其中,当R2=H时,R1=R3=OH;当R2=H时,R1= OH,R3=H;所述苯丙素苷来源于紫茎女贞干叶;所述苯丙素苷为天然化合物,而非化学合成物;所述苯丙素苷能与α‑淀粉酶非共价结合,导致酶蛋白构象发生变化,从而抑制α‑淀粉酶的活性;所述苯丙素苷不作用于机体的中枢神经,副作用小。
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