[发明专利]一种截短侧耳素类化合物、制备方法、多晶型及多晶型的制备方法在审
申请号: | 201510733714.8 | 申请日: | 2015-11-03 |
公开(公告)号: | CN105399684A | 公开(公告)日: | 2016-03-16 |
发明(设计)人: | 尚若锋;衣云鹏;梁剑平;刘宇;郝宝成;郭志廷 | 申请(专利权)人: | 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所 |
主分类号: | C07D239/46 | 分类号: | C07D239/46;A61P31/04 |
代理公司: | 北京挺立专利事务所(普通合伙) 11265 | 代理人: | 王震秀 |
地址: | 730000 甘肃*** | 国省代码: | 甘肃;62 |
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摘要: | 本发明公开了一种截短侧耳素类化合物的制备方法、多晶型及多晶型的制备方法。所述一种截短侧耳素类化合物,包括结构式(ⅰ)所示的14-O-[(4-氨基-6-羟基-嘧啶-2-基)巯乙酰基]姆体林,和/或其另一构象即结构式(ⅱ)所示的14-O-[(4-氨基-6-酮-嘧啶-2-基)巯乙酰基]姆体林。本发明的新型截短侧耳素化合物对多种耐药菌如耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌和表皮球菌,以及兽医临床中常见的致病菌如大肠杆菌和无乳链球菌等有显著的抑制作用,因此,本发明的截短侧耳素化合物可以在制备抗菌药物,尤其是抗耐药菌药物中应用。 | ||
搜索关键词: | 一种 侧耳 化合物 制备 方法 多晶 | ||
【主权项】:
一种截短侧耳素类化合物,包括结构式(ⅰ)所示的14‑O‑[(4‑氨基‑6‑羟基‑嘧啶‑2‑基)巯乙酰基]姆体林,和/或其另一构象即结构式(ⅱ)所示的14‑O‑[(4‑氨基‑6‑酮‑嘧啶‑2‑基)巯乙酰基]姆体林
式(ⅰ) 式(ⅱ)。
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