[发明专利]生物除磷功能菌的筛菌用培养基及强化除磷的筛菌方法在审

专利信息
申请号: 201510748319.7 申请日: 2015-11-06
公开(公告)号: CN105200115A 公开(公告)日: 2015-12-30
发明(设计)人: 亢涵 申请(专利权)人: 沈阳建筑大学
主分类号: C12Q1/04 分类号: C12Q1/04
代理公司: 沈阳东大知识产权代理有限公司 21109 代理人: 李在川
地址: 110168 辽*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要: 发明提供一种生物除磷功能菌的筛菌用培养基及强化除磷的筛菌方法,所述筛菌用培养基按照筛菌过程的使用顺序依次为厌氧相筛选用培养基、好氧相筛选用培养基,固态分菌用培养基和液态分菌用培养基。所述筛菌方法为:(1)配置四种培养基;(2)取生物除磷反应器中好氧结束的污泥离心聚集;(3)厌氧培养;(4)离心聚集;(5)好氧培养;(6)重复实施步骤(2)~(5)7~8次后离心聚集;(7)固态分菌培养;(8)液态分菌培养;(9)镜检;(10)纯菌株菌离心聚集;(11)检测除磷能力。本发明的筛菌用培养基和筛菌方法均模拟生物除磷系统中厌氧—好氧交替的情况,使得筛选过程更具有针对性,且过程无杂菌滋生。
搜索关键词: 生物 功能 筛菌用 培养基 强化 方法
【主权项】:
生物除磷功能菌的筛菌用培养基,其特征在于所述筛菌用培养基按照筛菌过程的使用顺序依次为厌氧相筛选用培养基、好氧相筛选用培养基,固态分菌用培养基和液态分菌用培养基,其中每升厌氧相筛选用培养基是由0.6~0.8gCH3COOK,0.2~0.4gCH3CH2COONa,330~350mgNH4Cl,490~510mgNa2SO4,41~43mgCaCl2·2H2O,390~410mgMgCl2·6H2O,34~36mgNa2EDTA·6H2O,0.5~1.5mL微量元素液,2~4mL维生素液和余量的蒸馏水组成;每升好氧相筛选用培养基是由90~110mgNaH2PO4,158~160mgNa2HPO4,490~510mgNa2SO4,390~410mgNH4Cl,48~50mgCaCl2·2H2O,440~460mgMgCl2·6H2O,34~36mgNa2EDTA·6H2O,1.2~1.4mL微量元素液,3.4~3.6mL维生素液和余量的蒸馏水组成;每升固态分菌用培养基是由0.6~0.8gCH3COOK,0.2~0.4gCH3CH2COONa,158~160mgNa2HPO4,90~110mgNaH2PO4,330~350mgNH4Cl,41~43mgCaCl2·2H2O,390~410mgMgCl2·6H2O,490~510mgNa2SO4,34~36mgNa2EDTA·6H2O,0.9~1.1mL微量元素液,2.9~3.1mL维生素液,14~16g琼脂和余量的蒸馏水组成;每升液态分菌用培养基是由0.6~0.8gCH3COOK,0.2~0.4gCH3CH2COONa,158~160mgNa2HPO4,90~110mgNaH2PO4,330~350mgNH4Cl,41~43mgCaCl2·2H2O,390~410mgMgCl2·6H2O,490~510mgNa2SO4,34~36mgNa2EDTA·6H2O,0.9~1.1mL微量元素液,2.9~3.1mL维生素液和余量的蒸馏水组成。
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