[发明专利]吩噻嗪和/或其衍生物的合成方法及应用

摘要

本发明公开了一种吩噻嗪和/或其衍生物的合成方法，其包括：将二苯胺和/或二苯胺衍生物、硫磺和固体酸催化剂混合后置于保护性气氛中充分反应，再经后处理而获得吩噻嗪和/或吩噻嗪衍生物。本发明还公开了所述吩噻嗪和/或其衍生物的用途。本发明提供的吩噻嗪和/或其衍生物的合成方法是一种安全节能、绿色环保的工艺，其工艺操作简单，条件温和，反应周期短，便于控制，工艺过程安全性高，生产过程能耗低，产率高，产品纯度高，反应过程中无需添加水、有机溶剂等，后处理简单，另外原料及固体酸催化剂等来源广泛，廉价易得，并且固体酸催化剂还可回收重复利用，成本低，适于规模化生产。

主权项

1.一种吩噻嗪和/或其衍生物的合成方法，其特征在于包括：将二苯胺和/或二苯胺衍生物、硫磺和固体酸催化剂混合后置于保护性气氛中充分反应，再经后处理而获得吩噻嗪和/或吩噻嗪衍生物；所述吩噻嗪或吩噻嗪衍生物具有下式所示结构：其中，R1，R2，R3独立的选自氢、卤素、芳香环、C1～C10直链或支链烷基，m、n选自1～4中的任意整数，R1，R2，R3相同或者不同；所述二苯胺和/或二苯胺衍生物的结构如下式所示：其中，R1，R2，R3独立的选自氢、卤素、芳香环、C1～C10直链或支链烷基，m、n选自1～4中的任意整数，R1，R2，R3相同或者不同；所述固体酸催化剂选自以游离酸活化的酸性白土，所述游离酸活化的酸性白土的制备方法为：以游离酸对白土进行酸处理，游离酸与白土的质量比为0.3～5：1，处理温度为15～120℃，时间为0.5～7h，之后干燥，并在100～300℃焙烧1.5～5h，所述游离酸采用对甲苯磺酸。