[发明专利]一种通过体胚培养获得大量小蓬竹再生植株的方法在审
申请号: | 201510772840.4 | 申请日: | 2015-11-12 |
公开(公告)号: | CN105284621A | 公开(公告)日: | 2016-02-03 |
发明(设计)人: | 林树燕;郑笑;刘国华;郭婷婷;张莉;张春霞;丁雨龙 | 申请(专利权)人: | 南京林业大学 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 江苏圣典律师事务所 32237 | 代理人: | 贺翔 |
地址: | 210037 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种通过体胚培养获得大量小蓬竹再生植株的方法,包括采用小蓬竹无菌苗茎段为外植体,在诱导培养基上形成愈伤组织,进而诱导胚性愈伤组织的发生,将胚性愈伤组织接种到改良的分化培养基上,诱导胚性愈伤组织分化出芽,再接种到生根培养基上分化出根,形成完整植株,最后移栽到花盆,完成小蓬竹再生全过程。本发明方法,获得小蓬竹的频率高,时间短,非常适宜于小蓬竹遗传改良。完成小蓬竹植株再生的时间最快仅需12周左右。为小蓬竹的快速繁殖和定向生物技术育种奠定了坚实的基础。 | ||
搜索关键词: | 一种 通过 培养 获得 大量 小蓬竹 再生 植株 方法 | ||
【主权项】:
一种通过体胚培养获得大量小蓬竹再生植株的方法,其特征在于,具体步骤为:1)将无菌的小蓬竹丛芽分段接种到愈伤诱导培养基进行愈伤诱导,愈伤组织形成后转接到继代培养基进行增殖培养,得到胚性愈伤组织;愈伤诱导培养基组成为:以MS为基本培养基,再附加2.0~3.0 mg/L 2,4‑D、0.01~0.1 mg /L TDZ、0.5~1.0 mg/LNAA、100 mg/L Vc、30 g/L蔗糖、6.5 g/L琼脂;继代培养基组成为:以MS为基本培养基,再附加4.0~5 .0 mg/L 2,4‑D、0.5~1.0 mg /L TDZ、100 mg/L Vc、30 g/L蔗糖、7 g/L琼脂;2)将胚性愈伤组织转接到分化培养基上培养,至有再生丛芽分化形成;分化培养基组成为:以MS为基本培养基,再附加1.0~2.0 mg/L TDZ、0.5~1.0 mg/L NAA、30 g/L蔗糖、6.5 g/L琼脂;3)将已经分化出的再生芽转接到生根培养基中,进行生根培养;生根培养基组成为以MS为基本培养基,再附加1.0~3.0 mg/L NAA,0.1~0.5 mg/ L IBA;4)待根生长至5~10 cm时,进行再生苗的移栽;再生苗移栽花盆中后置于植物生长室中生长2周后移至室外。
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