[发明专利]含IBAT抑制剂和胆汁酸结合剂的药物组合有效
| 申请号： | 201510779996.5 | 申请日： | 2011-11-08 |
| 公开（公告）号： | CN105287604B | 公开（公告）日： | 2019-07-09 |
| 发明（设计）人： | 佩尔-约兰·伊尔贝里;汉斯·格拉夫内尔;英厄马尔·施塔克 | 申请（专利权）人： | 阿尔比里奥公司 |
| 主分类号： | A61K31/554 | 分类号： | A61K31/554;A61K31/785;A61K9/52;A61K9/22;A61K9/36;A61P1/16;A61P1/12;A61P9/00 |
| 代理公司： | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人： | 张英;宫传芝 |
| 地址： | 瑞典*** | 国省代码： | 瑞典;SE |
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| 摘要： | 本发明涉及含IBAT抑制剂和胆汁酸结合剂的药物组合。具体来说，本发明涉及一种包含对回肠胆汁酸转运系统(IBAT)具有抑制效应的物质和至少一种选自以下各项的其它活性物质的组合：IBAT抑制剂；肠内分泌肽或其增强剂；二肽基肽酶‑IV抑制剂；双胍；肠降血糖素模拟物；噻唑烷二酮；PPAR激动剂；HMG Co‑A还原酶抑制剂；胆汁酸结合剂；和TGR5受体调节剂；其中所述IBAT抑制剂化合物和所述至少一种其它活性物质是同时、连续或单独给予的。 | ||
| 搜索关键词： | ibat 抑制剂 胆汁 结合 药物 组合 | ||
【主权项】：
1.包含以下式II的IBAT抑制剂或其药用盐以及胆汁酸结合剂的药物制剂在制备用于治疗肝病的药物中的应用：![]()
其中M是CH2或NH；R1是H或OH；以及R2是H、CH3、‑CH2CH3、‑CH2CH2CH3、‑CH2CH2CH2CH3、‑CH(CH3)2、‑CH2CH(CH3)2、‑CH(CH3)CH2CH3、‑CH2OH、‑CH2OCH3、‑CH(OH)CH3、‑CH2SCH3或‑CH2CH2‑S‑CH3，所述胆汁酸结合剂选自由考来烯胺、考来替泊和考来维仑组成的组，所述肝病选自由原发性胆汁性肝硬化、进行性家族性肝内胆汁淤积、动脉‑肝脏发育不良综合征、原发性硬化性胆管炎、非酒精性脂肪性肝炎和胆汁淤积肝病的瘙痒组成的组，其中所述胆汁酸结合剂是核并且配制用于在结肠中释放，以及其中所述IBAT抑制剂是配制用于在远端空肠或近端回肠中立即释放或缓释的外层。
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