[发明专利]一种提高对叶百部组培苗生根率的方法有效

专利信息
申请号: 201510784076.2 申请日: 2015-11-16
公开(公告)号: CN105340741B 公开(公告)日: 2018-10-02
发明(设计)人: 杨振徳;苏钰琴;杨杰花;周传明;莫燕兰;盘飞兰;玉舒中;韦祥意;罗文正;蒋向军;郭春晖 申请(专利权)人: 桂林亦元生现代生物技术有限公司
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00;A01G22/60;A01G24/28;A01G24/10
代理公司: 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 代理人: 栾波
地址: 541000 广西壮族自治区*** 国省代码: 广西;45
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摘要: 发明涉及植物组织培养技术领域,特别涉及一种提高对叶百部组培苗生根率的方法,包括以下步骤:选择百部顶芽作为外植体,对外植体进行无菌处理;切茎尖,转入诱导培养基培养28‑35d,得到无菌苗;将无菌苗切割为1.0~1.5cm的带芽切段接种于增殖培养基,诱导丛生芽,培养时间为18‑25d,得到无菌芽;将无菌芽切成带芽茎段接种于生根培养基;得到生根苗后于常温下遮阴处炼苗处理,然后移栽到草炭或黄心土基质中。该方法培养的对叶百部组培苗的生根率可达95%;生根苗的成活率可达99%,且生根率稳定性好,有效解决了对叶百部组培苗难于生根和生根率低的难题,降低了生产成本。
搜索关键词: 一种 提高 百部 组培苗 生根 方法
【主权项】:
1.一种提高对叶百部组培苗生根率的方法,其特征在于,包括以下步骤:(a)、选择对叶百部顶芽作为外植体,对所述外植体进行无菌处理;(b)、将无菌处理后的外植体切取茎尖,得到的茎尖转入诱导培养基培养28-35d,得到无菌苗;(c)、将所述无菌苗切割为1.0~1.5cm的带芽茎段,接种于增殖培养基,诱导丛生芽,培养时间为18-25d,得到无菌芽;(d)、将所述无菌芽切成带芽茎段,接种于生根培养基,所述生根培养基为:1/2浓度的改良MS培养基中添加NAA 1.5~2.5mg/L、IBA 0.5~3.0mg/L、氯化胆碱0~1.5g/L、蔗糖30~40g/L、琼脂5~7.4g/L;(e)、所述生根培养基中带芽茎段长出新芽、新根即得到生根苗,将所述生根苗于常温下遮阴处炼苗处理,然后移栽到草炭或黄心土基质中;在步骤(b)中,所述诱导培养基的成分为:改良MS培养基中添加NAA 0.2~0.5mg/L、BA 0~1.0mg/L、蔗糖30~40g/L、琼脂5~7.4g/L;在步骤(c)中,所述增殖培养基成分为:改良MS培养基中添加6-BA 1.0~2.0mg/L、KT 0~1.0mg/L、NAA 0~1.2mg/L、蔗糖30~40g/L、琼脂5.0~7.4g/L;在步骤(d)中,所述生根培养基前期在100lx弱光下培养5~7d,再进行光照培养;步骤(b)~(d)中的培养基的pH值均为5.8~6.0,培养温度为23℃~27℃,光照时间为10~14小时/天,光照强度为1400-2000lx;所述改良MS培养基是将MS培养基中的NH4NO3改为800±10mg/L、KH2PO4改为340±10mg/L,无水CaCl2改为330±2mg/L,其余成分含量不变。
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