[发明专利]以磷尾矿为原料制备氢氧化镁晶须和硫酸钙的方法

摘要

本发明公开了一种以磷尾矿为原料制备氢氧化镁晶须和硫酸钙的方法。将浮选所得磷尾矿与盐酸混合、反应，除杂、过滤后得到含有氯化镁与氯化钙的混合溶液；将磷尾矿与硫酸混合、反应，除杂、过滤后得到硫酸镁溶液；将上述两种溶液混合，反应、过滤后得到硫酸钙沉淀和氯化镁滤液；将碱液加入氯化镁滤液中，反应并陈化后得到含有碱式氯化镁晶须的液固混合物；随后加入碱性溶液，反应并陈化后得到氢氧化镁晶须。本发明以磷尾矿为原料制备纳米或微米氢氧化镁晶须，副产高品质的硫酸钙，实现磷化工固体废弃物高值化利用。

主权项

1.一种以磷尾矿为原料制备氢氧化镁晶须和硫酸钙的方法，其特征在于包括以下步骤：1)将浮选所得磷尾矿和盐酸混合，在25～80℃的条件下反应1～4小时，过滤；所得滤液中加入氧化剂和碱性溶液，控制pH值为6.5～8，经沉淀、过滤后得到含有氯化镁与氯化钙的混合溶液；2)将磷尾矿和硫酸混合，在25～80℃条件下反应2～4小时，过滤；所得滤液加入氧化剂和碱性溶液，控制pH值6.5～8，经沉淀、过滤后得到精制硫酸镁溶液；3)将步骤1)和步骤2)所得溶液按氯化钙与硫酸镁的摩尔比为1:1的比例混合，在25～85℃条件下，搅拌、反应0.5～1小时，经沉淀、过滤后得到精制氯化镁溶液，所得沉淀经洗涤、干燥后，得到硫酸钙；4)将步骤3)所得的精制氯化镁溶液，置于超声环境中，在搅拌条件下滴加碱性溶液，控制OH‑/Mg2+比在1：3～1：7之间，在25～80℃条件下反应1～2小时；陈化后得到碱式氯化镁晶须的液固混合物；5)把步骤4)所得液固混合物置于超声环境，搅拌条件下滴加碱性溶液，控制pH值为10～11，在25～80℃条件下反应0.5～1.5小时；经陈化、过滤、洗涤、干燥制得氢氧化镁晶须。