[发明专利]噻唑酰胺类化合物及其制备方法和应用在审
申请号: | 201510796748.1 | 申请日: | 2015-11-18 |
公开(公告)号: | CN105254585A | 公开(公告)日: | 2016-01-20 |
发明(设计)人: | 段桂运;汪鑫冉;夏成才;李洪爽;段睿康;李福荣;肖玉良;游桂荣;韩俊芬;魏振江;付小盼;谭善慧 | 申请(专利权)人: | 泰山医学院 |
主分类号: | C07D277/42 | 分类号: | C07D277/42;C07D417/12;A61K31/426;A61K31/428;A61P35/00 |
代理公司: | 北京方圆嘉禾知识产权代理有限公司 11385 | 代理人: | 董芙蓉 |
地址: | 271016 *** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明涉及药物,具体为噻唑酰胺类化合物及其制备方法和应用,先制备4位或5位不同取代的2-氨基噻唑,再与氯乙酰氯或氯丙酰氯进行亲核取代得到2-卤代乙酰氨基噻唑或3-卤代丙酰氨基噻唑衍生物,最后与胺反应得到2-胺基取代乙酰氨基噻唑酰胺类化合物及3-胺基取代丙酰氨基噻唑衍生物。本发明提供的噻唑酰胺类化合物及其制备方法和应用,合成路线简便易行而且可以扩大生产,通过对人肺癌细胞H1299和人胶质瘤细胞SHG-44进行体外生长抑制测试,在较低给药浓度下得到较高的生长抑制率。 | ||
搜索关键词: | 噻唑 酰胺类 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
噻唑酰胺类化合物,其特征在于,该化合物的化学式为:
式中R为苯基、苄基、苯乙基、呋喃甲基、噻吩甲基、芳杂环;R'在噻唑环4位或5位,为甲基、苯基、溴、环己基;n=1、2。
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