[发明专利]治疗肺癌复合制剂的制备方法及治疗肺癌复合制剂在审
申请号: | 201510802430.X | 申请日: | 2015-11-19 |
公开(公告)号: | CN105250717A | 公开(公告)日: | 2016-01-20 |
发明(设计)人: | 周新中 | 申请(专利权)人: | 深圳市太生源健康产业有限公司 |
主分类号: | A61K36/898 | 分类号: | A61K36/898;A61P35/00;A61K35/616;A61K35/32;A61K35/38;A61K35/64;A61K35/60;A61K35/36;A61K35/618 |
代理公司: | 深圳市金笔知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 44297 | 代理人: | 胡清方;彭友华 |
地址: | 518000 广东省深*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 一种治疗肺癌复合制剂的制备方法及治疗肺癌复合制剂,其中制备方法包括,首先取原料药,其次,对原料药进行煎煮一定时间后得到原料药液;对原料药液进行高速离心处理,去除杂质得到预处理药液;将预处理药液移入药液煮沸锅内煮沸;将冷却后的预处理药液与复合菌液混合得到混合药液;再对混合药液进行发酵、破壁、粗过滤、初级精过滤和次级精过滤,最后对次级精过滤药液并无菌包装得到复合制剂。本发明中的治疗肺癌复合制剂应用到临床实践取得了良好的效果,对于治疗肺癌效果显著,可根治肺癌,具有无毒副作用、疗程短、见效快、治愈率高、治愈后不易复发、治疗肺癌和延长患者寿命的优点。 | ||
搜索关键词: | 治疗 肺癌 复合 制剂 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种治疗肺癌复合制剂的制备方法,其特征在于,其步骤如下:(100)、按如下重量组份取原料药:燕窝1‑6份 黄精2‑7份 羚羊角3‑8份 海参2‑9份狗宝2‑7份 蟾衣1‑7份 金银花3‑9份 紫苑2‑8份黄檗1‑6份 白芨1‑5份 苦杏仁2‑9份 黄芩2‑7份诃子2‑8份 蒲葵2‑7份 小茴香3‑8份 百合2‑9份人参1‑6份 石韦2‑7份 北沙参3‑8份 海马1‑6份桔梗3‑9份 紫苑2‑8份 玉蝴蝶2‑7份 天南星1‑5份大蓟2‑9份 僵蚕3‑8份 芙蓉叶2‑9份 穿山甲3‑8份龙葵1‑7份 牛黄2‑9份 鱼腥草3‑8份 海蛤壳2‑9份 三七2‑8份 元胡3‑9份 半枝莲2‑7份 枸杞子3‑8份木瓜1‑8份 鹅不食草3‑9份 冬虫夏草2‑7份;(200)、将上述原料药加水浸泡预定时间,然后对浸泡后的上述原料药进行煎煮,煎煮一定时间后得到原料药液;(300)、对原料药液进行高速离心处理,去除杂质,得到预处理药液;(400)、将预处理药液移入药液煮沸锅内,升温至100摄氏度,煮沸5‑10分钟;(500)、对预处理药液进行冷却,并将冷却后的预处理药液与复合菌液按1:0.05‑0.3的重量组份比例混合得到混合药液;(600)、将混合药液装入到药液发酵罐中,在25‑28摄氏度的温度下,药液发酵罐内保持正压,连续或间歇搅拌,并连续地向混合药液通入无菌空气,发酵6‑8天,得到发酵药物;(700)、在破壁设备中,使用低温微纳米破壁技术对发酵药物进行破壁处理得到破壁药物;(800)、使用离心分离设备对破壁药物进行高速离心处理得到粗过滤药液;(900)、使用板框式过滤设备对粗过滤药液进行过滤得到初级精过滤药液;(1000)、使用超滤膜对初级精过滤药液进行过滤得到次级精过滤药液,对次级精过滤药液进行无菌包装得到复合制剂。
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