[发明专利]纳米金属氧化物-米诺环素纳米缓释凝胶及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201510824642.8 申请日: 2015-11-25
公开(公告)号: CN105362211B 公开(公告)日: 2018-05-29
发明(设计)人: 牟杰;李程;徐铭递;陆建吾;赵伯南;周艺;江相兰;张彦卓;裴冬生;高军红;杨冬芝 申请(专利权)人: 徐州医学院
主分类号: A61K9/06 分类号: A61K9/06;A61K9/51;A61K31/65;A61K47/52;A61K47/32;A61P1/02;A61P31/04
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 221004 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了纳米金属氧化物‑米诺环素纳米缓释凝胶及其制备方法和应用,本发明针对米诺环素局部制剂的药物释放稳定性和有效性不足等现状,以卡波姆作为基质,采用生物可降解高分子材料包裹活性金属氧化物纳米分子和盐酸米诺环素制成水溶性凝胶缓释剂,稳定性好、保湿性强,具有降低药物含量、增强抗菌效果、延长药物作用时间,靶向定位、易于操作、成本低等优点,更加适合于急慢性牙周病和牙龈炎的治疗,具有良好的市场经济效益。
搜索关键词: 米诺 纳米金属氧化物 制备方法和应用 缓释凝胶 生物可降解高分子材料 活性金属氧化物 药物释放稳定性 盐酸米诺环素 水溶性凝胶 有效性不足 靶向定位 局部制剂 抗菌效果 纳米分子 药物作用 保湿性 缓释剂 急慢性 卡波姆 牙周病 牙龈炎 基质 治疗
【主权项】:
1.一种纳米金属氧化物-米诺环素纳米缓释凝胶的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:一、纳米氧化锌的制备十六烷基三甲基溴化铵CTAB 0.3644g、环己烷10mL置于反应瓶中,滴加异丙醇IPA5mL,室温搅拌至形成均匀的乳白色乳液;保持搅拌的状态,向溶液中缓慢滴加1mol/L的乙酸锌水溶液,直到溶液体系瞬间澄清;3000~4000rpm旋转离心得纳米氧化锌颗粒;二、米诺环素缓冲液的制备100mg盐酸米诺环素胶囊内容物置于500mL烧杯中,加入200mL蒸馏水溶解,充分搅拌后过滤取清液,用氢氧化钠的甲醇溶液调至pH值为7.5,得50%浓度的米诺环素溶液;取250mL、0.2mol/L的磷酸二氢钾溶液与230.5mL、0.2mol/L的氢氧化钠溶液于1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,即得磷酸二氢钾-氢氧化钠缓冲液,pH值为8;取0.5%的米诺环素溶液0.1mL于10mL容量瓶中,加0.9mL磷酸二氢钾-氢氧化钠缓冲溶液至刻度,摇匀,即得0.05%米诺环素缓冲液;三、纳米氧化锌-米诺环素蛋白纳米粒的制备取纳米氧化锌固体、白蛋白4mg于10mL西林瓶中,加入0.05%米诺环素缓冲液1mL,室温下500rpm匀速搅拌10min后,加入4mL乙醇,搅拌1min后,加入多聚磷酸20μL,继续搅拌30min后得纳米氧化锌-米诺环素蛋白纳米粒;按照上述方法分别制备含氧化锌质量分数为0.2%、0.4%和0.6%的纳米氧化锌-米诺环素的蛋白纳米粒;四、纳米氧化锌-米诺环素凝胶的制备取卡波姆胶固体1g于100mL烧杯中,加入100mL蒸馏水,置于40℃水浴搅拌至固体完全溶解;冷却至室温后,放置到搅拌器中,边搅拌边加入含氧化锌质量分数为0.2%、0.4%或0.6%的纳米氧化锌-米诺环素的蛋白纳米粒,搅拌混匀,逐滴滴加三乙醇胺调节pH值,pH值为7时形成透明凝胶,超声波脱气30min后即得。
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