[发明专利]一种制备治疗支原体肺炎的药物组合物颗粒剂的方法在审

专利信息
申请号: 201510840841.8 申请日: 2013-12-22
公开(公告)号: CN105250537A 公开(公告)日: 2016-01-20
发明(设计)人: 张霞 申请(专利权)人: 杨献美
主分类号: A61K36/88 分类号: A61K36/88;A61K9/16;A61P11/00;A61P31/04
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摘要: 发明公开了一种制备治疗支原体肺炎的药物组合物颗粒剂的方法,涉及中医药技术领域。其由如下步骤制得:第一步制备清膏粉:1)备料:称取清洗干净的鱼腥草32份、射干32份、侧柏叶25份、黄芩20份、浮萍25份、陈皮25份、麻黄12份和丹皮12份;2)煎煮;3)浓缩;4)干燥;6)打粉;第二步制备糊精;第三步制备颗粒剂。本发明制备的药物组合物联合红霉素治疗小儿支原体肺炎,能有效缩短患者退热时间、咳嗽消失时间、肺部哕音消失时间,减轻了患儿的痛苦。
搜索关键词: 一种 制备 治疗 支原体 肺炎 药物 组合 颗粒 方法
【主权项】:
一种制备治疗支原体肺炎的药物组合物颗粒剂的方法,其特征在于包括如下工艺步骤:称取清洗干净的鱼腥草32份、射干32份、侧柏叶25份、黄芩20份、浮萍25份、陈皮25份、麻黄12份和丹皮12份,合并,加水煎煮两次,第一次加水为药材重量的10倍量,煎煮1.5h,第二次加水为药材重量的8倍量,煎煮1.5h,合并煎液,0.07MPa、60‑70℃下减压浓缩至65℃时相对密度为1.15的浸膏,加95%v/v乙醇使含醇量达75%v/v, 搅拌,静置24小时,过滤,滤液在0.07MPa、65℃条件下减压浓缩成至65℃时相对密度为1.25,并回收乙醇,得浓缩液,将浓缩液喷雾,干燥条件为进风温度为100℃,出风温度为80℃,物料温度为80℃, 雾化压力为0.2兆帕,喷雾速度为5ml/s;粉碎过80目筛,得到清膏粉;按照清膏粉:糊精1:3的重量比称取清膏粉、糊精与适量55%乙醇,其中55%乙醇是指体积浓度为55%的乙醇水溶液,将清膏粉与糊精投入槽型混合机中,搅拌20分钟,边搅拌边缓缓加入55%乙醇,至制成软材,用12目不锈钢筛制粒,65~75℃干燥2小时,取出,放凉即得所述的颗粒剂,按每袋10g包装,即得。
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