[发明专利]一种2,3-二氯吡啶的制备方法在审
申请号: | 201510847092.1 | 申请日: | 2015-11-27 |
公开(公告)号: | CN105418492A | 公开(公告)日: | 2016-03-23 |
发明(设计)人: | 魏作君;陈懿栋 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | C07D213/61 | 分类号: | C07D213/61;B01J23/44 |
代理公司: | 杭州天正专利事务所有限公司 33201 | 代理人: | 黄美娟;李世玉 |
地址: | 310027 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明公开了一种2,3-二氯吡啶的制备方法,所述方法为:以2,3,6-三氯吡啶为原料,以Pd2+/GO为催化剂,以四氢呋喃为溶剂,通氢气,在氢压为1-6MPa、温度为20-100℃的条件下进行催化反应(优选反应3-18h),反应完全后,将反应液后处理得到2,3-二氯吡啶;本发明采用Pd2+/GO选择性催化加氢2,3,6-三氯吡啶制备2,3-二氯吡啶的方法,与传统制备2,3-二氯吡啶的工艺相比,避免了大量有机物及无机盐的使用,操作过程简单易行,转化率和选择性高,转化率达到96.3%,选择性为88.3%,具有非常高的创新性和工业应用价值。 | ||
搜索关键词: | 一种 吡啶 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种2,3‑二氯吡啶的制备方法,其特征在于所述方法为:以2,3,6‑三氯吡啶为原料,以Pd2+/GO为催化剂,以四氢呋喃为溶剂,通氢气,在氢压为1‑6MPa、温度为20‑100℃的条件下进行催化反应,反应完全后,将反应液后处理得到2,3‑二氯吡啶;所述Pd2+/GO以氧化石墨烯为载体,以Pd2+为活性组分,所述Pd2+的质量负载量为1%‑3%;所述2,3,6‑三氯吡啶与Pd2+/GO的质量比为1:0.04‑0.1;所述四氢呋喃与2,3,6‑三氯吡啶质量比为9:1。
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