[发明专利]1-取代苯基-1H-1,2,3-三唑类化合物、制备方法及其用途在审
申请号: | 201510852576.5 | 申请日: | 2015-11-30 |
公开(公告)号: | CN105294584A | 公开(公告)日: | 2016-02-03 |
发明(设计)人: | 孟繁浩;张廷剑;吴青霞;王琳;孙琦;梁经纬;何鑫 | 申请(专利权)人: | 中国医科大学 |
主分类号: | C07D249/06 | 分类号: | C07D249/06;C07D401/04;A61K31/4439;A61K31/4192;A61P19/06 |
代理公司: | 沈阳智龙专利事务所(普通合伙) 21115 | 代理人: | 宋铁军 |
地址: | 110122 辽宁省沈阳*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | 本发明是一种1-取代苯基-1H-1,2,3-三唑类化合物,属于医药领域,具体涉及一种具有制造抗痛风药物用途的化合物,以及该化合物的制备方法。该化合物为通式所示,其中各R1独立为1-10个碳的烷基、3-10个碳原子环烷基、烯丙基、甲氧乙基、苄基、取代苄基;取代苄基可以是对卤代苄基、对氰基苄基、对烷氧基苄基;各R2独立为H或甲基;各R3独立为H或乙基。实验证明,该化合物在体外黄嘌呤氧化酶抑制活性测试中显现出了良好的效果。 | ||
搜索关键词: | 取代 苯基 三唑类 化合物 制备 方法 及其 用途 | ||
【主权项】:
一种1‑取代苯基‑1H‑1,2,3‑三唑类化合物,其特征在于:该化合物为如通式Ⅰ、通式Ⅱ所示的化合物或其在药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物;其中:各R1独立为1‑10个碳的烷基、3‑10个碳原子环烷基、烯丙基、甲氧乙基、苄基、取代苄基;取代苄基可以是对卤代苄基、对氰基苄基、对烷氧基苄基;各R2独立为H或甲基;各R3独立为H或乙基。
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