[发明专利]激酶抑制剂有效
| 申请号： | 201510853733.4 | 申请日： | 2012-12-05 |
| 公开（公告）号： | CN105503861B | 公开（公告）日： | 2017-08-01 |
| 发明（设计）人： | M·B·万尼尔;N·C·雷;L·阿尔卡拉斯;T·A·潘查尔;A·S·R·詹宁斯;E·阿玛尼;A·P·克里蒂兰德;C·赫尔利 | 申请（专利权）人： | 奇斯药制品公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;C07D401/12;C07D231/56;C07D231/40;C07D519/00;A61K31/437;A61K31/496;A61K31/4545;A61K31/4439;A61K31/416;A61K31/5377;A61K31/553 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所11038 | 代理人： | 谭玮 |
| 地址： | 意大利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 式(I)的化合物(其中R2、W、A、Y和R1如在本说明书中所定义)或其药学上可接受的盐是p38MAPK抑制剂，其可在呼吸道疾病以及其它疾病的治疗中用作抗炎剂 | ||
| 搜索关键词： | 激酶 抑制剂 | ||
【主权项】：
式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：其中；W是选自N的杂原子，其中N被氢取代；Y是O；R1是选自(IIc)的基团：X2是‑(CH)‑基团，X3是氮原子，X4是碳原子，且X5是氮原子；R11连接至X4，且是‑(C3‑C7杂环烷基)，其中所述‑(C3‑C7杂环烷基)任选地被1个或2个C1‑C6烷基取代；或者R13独立地是氢、C1‑C6烷基或卤素；A是下式之一所代表的基团：且R2是式(IIIa)的残基：其中R14是‑CH3；R15和R16是‑CH3。
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