[发明专利]调节FGFR1活性的多肽及其应用有效
| 申请号： | 201510855734.2 | 申请日： | 2015-11-30 |
| 公开（公告）号： | CN105273063B | 公开（公告）日： | 2018-06-12 |
| 发明（设计）人： | 陈林;谭乔燕;金旻;杜晓兰;王晓凤;王权;徐伟;王先行 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军第三军医大学第三附属医院 |
| 主分类号： | C07K7/08 | 分类号： | C07K7/08;A61K38/10;A61P19/02;A61P29/00 |
| 代理公司： | 北京同恒源知识产权代理有限公司 11275 | 代理人： | 赵荣之 |
| 地址： | 400042 重*** | 国省代码： | 重庆;50 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种调节FGFR1(成纤维细胞生长因子受体1)活性的多肽R1‑P1，其能够与FGFR1特异性结合，并对其活性有明显的调节作用，能够显著抑制FGFR1主要下游信号通路MAPK中p‑ERK的活性，将R1‑P1肽关节腔注射DMM模型小鼠后能显著性降低关节软骨退变和基质丢失水平，延缓关节炎进程。且该多肽具有分子量小、制备简单、质量可控、免疫原性低等优点，可制备缓解或治疗骨性关节炎药物，有着良好的潜在应用价值。 | ||
| 搜索关键词： | 多肽 制备 成纤维细胞生长因子受体 治疗骨性关节炎 下游信号通路 关节腔注射 特异性结合 关节软骨 免疫原性 模型小鼠 关节炎 显著性 基质 可控 退变 应用 延缓 缓解 进程 | ||
【主权项】：
调节FGFR1活性的多肽R1‑P1，其特征在于，氨基酸序列为Gly‑Pro‑Pro‑Asp‑Trp‑His‑Trp‑Lys‑Ala‑Met‑Thr‑His。
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