[发明专利]一种复方丹参胶囊及其制备方法在审
| 申请号： | 201510872066.4 | 申请日： | 2015-12-03 |
| 公开（公告）号： | CN105412301A | 公开（公告）日： | 2016-03-23 |
| 发明（设计）人： | 不公告发明人 | 申请（专利权）人： | 黑龙江江恒医药科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K36/752 | 分类号： | A61K36/752;A61K9/48;A61P29/00;A61P9/10 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 154800 黑龙*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种复方丹参胶囊及其制备方法，其特征在于取枳实27g,香加皮13.5g,丹参450g,三七130g,采用二氧化碳超临界萃取法提取，减压干燥，用高能纳米冲击磨粉碎成纳米干膏，加入功能性辅料，制成复方丹参胶囊，崩解时间显著缩短，疗效显著优于市售复方丹参胶囊，取得了积极效果。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 复方 丹参 胶囊 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种治疗气滞血瘀所致的胸痹，症见胸闷、心前区刺痛；冠心病心绞痛见上述症候的中药，其特征是取枳实27g,香加皮13.5g,丹参450g,三七130g, 粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超临界萃取法提取，萃取压力21～39Mpa，萃取温度15～40℃，分离器压力11～19Mpa，分离器温度41～54℃，分离时间1.7～3.5小时，二氧化碳流量每小时20～39L，得提取液；取提取液61～77℃减压干燥，得干膏；取干膏加入甘露醇150～200g，采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200～300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，微晶纤维素45～55g，交联聚乙烯吡咯烷酮45～55g，交联羧甲基纤维素钠35～45g，混合均匀，用50～70%乙醇湿法制粒，60℃～80℃干燥，外加羧甲基淀粉钠7～9g，硬脂酸镁1～3g，整粒，装入胶囊，制得复方丹参胶囊。
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