[发明专利]一种低成本高收率制备腺嘌呤的方法有效
| 申请号： | 201510874134.0 | 申请日： | 2015-12-02 |
| 公开（公告）号： | CN105348285B | 公开（公告）日： | 2017-03-22 |
| 发明（设计）人： | 戚聿新;李新发;吕强三;王成威;鞠立柱 | 申请（专利权）人： | 新发药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D473/34 | 分类号： | C07D473/34 |
| 代理公司： | 济南金迪知识产权代理有限公司37219 | 代理人： | 陈桂玲 |
| 地址： | 257513*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种低成本高收率制备腺嘌呤的方法。该方法是利用环氧氯丙烷为起始原料，依次加入并与氨水、甲醛、双氧水、氯气、氨水、甲酰胺反应制备腺嘌呤。本发明原料价廉易得，操作简单，不使用三氯氧磷，工艺绿色环保、成本低，产品纯度高，收率高，适于规模化工业生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 低成本 收率 制备 嘌呤 方法 | ||
【主权项】：
一种腺嘌呤的制备方法，以环氧氯丙烷为初始原料，采用一锅法制备，包括如下步骤：(1)环氧氯丙烷和氨水于醇溶剂中，于10‑40℃温度下反应制得2‑羟基‑1,3‑丙二胺；(2)向步骤(1)的反应物中加入甲醛，于10‑40℃反应制得3,5‑二氮杂环己醇；(3)向步骤(2)的反应物中加入双氧水，于10‑40℃氧化生成3,5‑二氮杂环己酮；(4)向步骤(3)的反应物中于20‑28℃温度下缓慢通入氯气，于20‑40℃氯代反应生成2,2,6,6‑四氯‑3,5‑二氮杂环己酮；(5)向步骤(4)的反应物中加入氨水，于10‑40℃反应生成4,5,6‑三氨基嘧啶；(6)向步骤(5)的反应物中加入甲酰胺，于60‑100℃温度下反应制得腺嘌呤。
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