[发明专利]一种铯离子吸附剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201510880941.3 申请日: 2015-12-03
公开(公告)号: CN105363414B 公开(公告)日: 2018-06-26
发明(设计)人: 刘忠;王亚斌;许乃才;董亚萍;李武 申请(专利权)人: 中国科学院青海盐湖研究所
主分类号: B01J20/22 分类号: B01J20/22;B01J20/28;B01J20/30
代理公司: 深圳市铭粤知识产权代理有限公司 44304 代理人: 孙伟峰;侯艺
地址: 810008*** 国省代码: 青海;63
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种铯离子吸附剂的制备方法,包括步骤:A、制备氨基化四氧化三铁;B、将羧基化冠醚衍生物与缩合剂混合,得到第一混合物;C、将第一混合物置于溶剂中搅拌,再向溶剂中加入氨基化四氧化三铁,并在40℃~80℃下反应至少1h,得到第二混合物;其中,所述溶剂用于溶解羧基化冠醚衍生物和缩合剂;D、对第二混合物进行固液分离,得到第一固相,清洗并烘干第一固相,得到铯离子吸附剂。本发明还公开了由上述方法制备得到的铯离子吸附剂,该铯离子吸附剂兼具较强的铯离子吸附选择性以及磁性,同时在多次吸附‑脱附的循环使用中保持稳定的吸附性能。本发明的铯离子吸附剂可应用于从诸如放射性核废料、多离子竞争体系中吸附分离铯离子。
搜索关键词: 铯离子 吸附剂 制备 溶剂 第二混合物 第一混合物 冠醚衍生物 四氧化三铁 氨基化 缩合剂 羧基化 吸附 放射性核废料 吸附选择性 固液分离 离子竞争 吸附性能 烘干 脱附 清洗 溶解 应用
【主权项】:
1.一种铯离子吸附剂的制备方法,其特征在于,包括步骤:A、制备氨基化四氧化三铁;B、将羧基化冠醚衍生物与缩合剂混合,得到第一混合物;所述羧基化冠醚衍生物选自(+)‑(18‑冠‑6)‑2, 3, 11, 12‑四羧酸、(‑)‑(18‑冠‑6)‑2, 3, 11, 12‑四羧酸、4’‑羧基苯并‑18‑冠‑6中的任意一种;所述缩合剂选自1‑羟基‑7‑偶氮苯并三氮唑、1‑羟基苯并三唑、N, N′‑羰基二咪唑中的任意一种,或所述缩合剂为物质的量相等的1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐和N‑羟基琥珀酰亚胺的混合物;C、将所述第一混合物置于溶剂中搅拌,再向所述溶剂中加入所述氨基化四氧化三铁,并在40℃~80℃下反应至少1 h,得到第二混合物;其中,所述溶剂用于溶解所述羧基化冠醚衍生物和所述缩合剂;D、对所述第二混合物进行固液分离,得到第一固相,清洗并烘干所述第一固相,得到铯离子吸附剂。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院青海盐湖研究所,未经中国科学院青海盐湖研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201510880941.3/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top