[发明专利]稀土配合物及其制备方法

摘要

本发明涉及利用挥发法制备荧光量子产率大于60％的稀土配合物及其制备方法。包括如下制备步骤a)将LnmXn溶解于溶液中备用；b)将脱质子的3‑氯‑2,4‑二氟苯甲酸溶液，加入a)溶液中；c)将以上混合溶液放置挥发者加热挥发，一段时间后能看到有粉末或者晶体析出，d)将上一步得到的粉末或者晶体过滤晾干。该方法简单易行，设计合理，适用于各类金属离子和配体，且制备稀土配合物晶体的方法简便，无需贵重的仪器设备，具有很强的创造性。

主权项

一种Tb稀土配合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将11.0mg 3‑氯‑2,4‑二氟苯甲酸置于烧杯中，加入1ml水，并用氢氧化钠溶液调节pH为6，得溶液A；(2)将8.7mg Tb(NO3)3·6H2O与2.9mg 2,2’联吡啶混合，加入2ml乙酰丙酮溶解，得溶液B；(3)将溶液A和溶液B混合，所得混合液于室温内挥发，得到无色晶体新稀土化合物I；单晶结构分析表明新稀土化合物I为三斜晶系，新稀土化合物I属于P‑1空间群，a＝11.1669(8)，b＝11.2383(8)，α＝72.9760(10)°，β＝69.4420(10)°，γ＝67.6760(10)°，Z＝1，其分子式为Tb2C62H32Cl8F14N4O14，新稀土化合物I是双核的分子，相邻的双核结构通过氢键连接起来，构筑成三维的超分子网络结构。