[发明专利]CDK激酶抑制剂

摘要

本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的CDK激酶抑制剂、其药学上可接受的盐、其酯、其溶剂化物以及他们的立体异构体，其中R¹、R²、R³、R⁴、A¹、A²、A³、n如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂和药物组合物，以及该化合物、其药学上可接受的盐、其酯、其溶剂化物以及他们的立体异构体在制备治疗和/或预防由CDK激酶介导的癌症相关疾病的药物中的应用。

主权项

通式(Ⅰ)所示的化合物、其药学上可接受的盐、其酯、其溶剂化物以及他们的立体异构体，其中A¹、A²和A³分别独立的选自氮或碳；R¹选自C_1‑6烷基、C_1‑6烷氧基或任选被Q¹取代的3～8元环烷基，Q¹选自C_1‑6烷基、C_1‑6烷氧基；R²选自C_1‑6烷基、C_1‑6烷氧基、氰基、氨基甲酰基或C_1‑6烷基羰基氨基；R⁴选自卤素或氢；R³选自任选被Q²取代的3～8元杂环基、6～14元稠杂环基、5～8元杂芳基、6～14元稠杂芳基、苯基、萘基、6～12元桥杂环基或6～12元螺杂环基；Q²选自氨基、羟基、卤素、三氟甲基、氰基、C_1‑6烷基、C_1‑6烷氧基、C_1‑6烷基磺酰基、C_1‑6烷基磺酰氨基、3～8元杂环基或6～9元桥杂环基；n选自0～3的整数。