[发明专利]流感病毒复制抑制剂有效
申请号: | 201510893703.6 | 申请日: | 2012-08-01 |
公开(公告)号: | CN105503862B | 公开(公告)日: | 2018-02-02 |
发明(设计)人: | P·S·查理弗森;M·P·克拉克;U·K·班达拉格;R·S·贝希尔;M·J·博伊德;I·戴维斯;邓红波;J·P·杜菲;L·J·弗雷姆尔;高淮;顾文鑫;J·M·肯尼迪;B·莱德弗德;M·W·里德博尔;F·玛尔泰斯;E·佩罗拉;王天生 | 申请(专利权)人: | 沃泰克斯药物股份有限公司 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;C07F9/6561;A61K31/506;A61K31/444;A61K31/675;A61P31/16 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所11038 | 代理人: | 李华英 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 抑制生物样品或患者中流感病毒复制、减少生物样品或患者中流感病毒的量、及治疗患者中流感的方法,包括向所述生物样品或患者施用有效量的结构式(I)表示的化合物或其可药用盐,其中结构式(I)中的基团的定义为如说明书所描述的。化合物由结构式(I)或其可药用盐表示,其中结构式(I)的值为如本文描述的。包括有效量的这种化合物或其可药用盐、及可药用载体、辅料或赋形剂。 | ||
搜索关键词: | 流感病毒 复制 抑制剂 | ||
【主权项】:
式(IV)的化合物:或其可药用盐,其中:X1为‑F、‑Cl、‑CF3、‑CN或‑CH3;X2为‑H、‑F或‑Cl;Z1为N或‑CH;Z2为N或CR0;R0为‑H、‑F或‑CN;R1、R2和R3各自独立地为‑CH3、‑CH2F、‑CF3,‑C2H5、‑CH2CH2F或‑CH2CF3;R4和R5各自独立地为‑H;Q为‑C(O)OR;并且R为‑H或C1‑4烷基。
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