[发明专利]一种制备WO3/g-C3N4复合光催化材料的方法

摘要

本发明属于纳米复合材料和环境治理中光催化技术领域，特别涉及一种制备WO₃/g-C₃N₄复合光催化材料的方法。本发明的制备WO₃/g-C₃N₄复合光催化材料的方法包括以下步骤：步骤一，以三聚氰胺或尿素原料高温锻烧得到g-C₃N₄粉末；步骤二，将得到的g-C₃N₄粉末加入去离子水中，超声分散，得到g-C₃N₄分散液；步骤三，在g-C₃N₄分散液中加入Na₂WO₄·2H₂O，磁力搅拌0.5小时，待反应温度升至80℃后，缓缓加入浓盐酸溶液，搅拌，静置，得到沉淀物；步骤四，沉淀物经离心、洗涤、分离处理后，真空干燥，得到沉淀物粉末；步骤五，将沉淀物粉末高温锻烧得到WO₃/g-C₃N₄复合光催化材料。优点：该方法制得的WO₃和g-C₃N₄二者间具有更加紧密的接触，从而光生电子-空穴能在二者间更有效地分离，光催化效率显著增强。

主权项

一种制备WO₃/g‑C₃N₄复合光催化材料的方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一：将三聚氰胺或尿素原料，装入氧化铝坩埚内，封盖后放入马弗炉内，在空气气氛下煅烧，以5～20℃/分钟的速率升至500～600℃，进行煅烧，并在该温度下保温3～5小时，待自然冷却至室温后取出产物研细，获得黄色或淡黄色的g‑C₃N₄粉末；步骤二：将步骤一得到的g‑C₃N₄粉末加入去离子水中，超声分散0.5～1小时，使g‑C₃N₄均匀分散，得到g‑C₃N₄分散液；步骤三：向步骤二得到的g‑C₃N₄分散液中加入Na₂WO₄·2H₂O，磁力搅拌0.5小时，使其完全溶解，待反应温度升至80℃后，缓缓加入浓盐酸溶液，搅拌5～30分钟后，停止搅拌，静置24～48小时，得到沉淀物；步骤四：将步骤三得到的沉淀物经离心、洗涤、分离处理后，在60℃温度下真空干燥8小时；步骤五：将步骤四得到的产物研磨成粉末状，放入氧化铝坩埚内，封盖后放入马弗炉内，在空气气氛下煅烧，以5～20℃/分钟的速率升至400～500℃,并在该温度下保温1～3个小时，得到WO₃/g‑C₃N₄的复合光催化材料。