[发明专利]一种舒冠胶囊及其制备方法在审
申请号: | 201510905079.7 | 申请日: | 2015-12-10 |
公开(公告)号: | CN105343574A | 公开(公告)日: | 2016-02-24 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 黑龙江江恒医药科技有限公司 |
主分类号: | A61K36/8988 | 分类号: | A61K36/8988;A61K9/48;A61P9/10;A61P3/06;A61P7/02 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 154800 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | 本发明公开了一种舒冠胶囊及其制备方法,其特征在于取天麻114g,香薷76g,老鹳草380g,川芎380g,黄精494g,红花418g,淫羊藿418g,丹参418g,采用二氧化碳超临界萃取法提取,减压干燥,用高能纳米冲击磨粉碎成纳米干膏,加入功能性辅料,制成舒冠胶囊,崩解时间显著缩短,疗效显著优于市售舒冠胶囊,取得了积极效果。 | ||
搜索关键词: | 一种 胶囊 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种治疗冠心病、心绞痛动脉粥样硬化高脂血症的中药,其特征是取天麻114g,香薷76g,老鹳草380g,川芎380g,黄精494g,红花418g,淫羊藿418g,丹参418g, 粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超临界萃取法提取,萃取压力29Mpa,萃取温度31℃,分离器压力15Mpa,分离器温度48℃,分离时间2.8小时,二氧化碳流量每小时29L,得提取液;取提取液70℃减压干燥,得干膏;取干膏加入甘露醇175g,采用高能纳米冲击磨粉碎成粒径200~300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,微晶纤维素50g,交联聚乙烯吡咯烷酮50g,交联羧甲基纤维素钠40g,混合均匀,用60%乙醇湿法制粒,70℃干燥,外加羧甲基淀粉钠8g,硬脂酸镁2g,整粒,装入胶囊,制得舒冠胶囊。
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