[发明专利]一种快速检测番茄灰霉菌的荧光定量PCR检测方法及试剂盒有效
申请号: | 201510919061.2 | 申请日: | 2015-12-10 |
公开(公告)号: | CN105368954B | 公开(公告)日: | 2018-09-18 |
发明(设计)人: | 李园;任宗杰;曹坳程;颜冬冬;郭美霞;王秋霞;欧阳灿彬;刘秋梅 | 申请(专利权)人: | 中国农业科学院植物保护研究所 |
主分类号: | C12Q1/6851 | 分类号: | C12Q1/6851;C12Q1/6895;C12Q1/04;C12R1/645 |
代理公司: | 北京兆君联合知识产权代理事务所(普通合伙) 11333 | 代理人: | 胡敬红 |
地址: | 100193 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明涉及一种快速检测番茄灰霉菌的荧光定量PCR检测方法及试剂盒,以番茄灰霉菌DNA为模板进行PCR反应,以番茄灰霉菌CND11基因所设计的特异性引物CND11F/CND11R进行扩增,可以特异性扩增得到149bp的产物。该特异性引物的序列分别为:特异性引物CND11F:5’‑AACCCGACTTTGGACCTG‑3’,特异性引物CND11R:5’‑TTGCTTCCGATTGATTGC‑3’。本发明方法检测灵敏度高,可检测番茄灰霉菌DNA浓度低至0.3ng/mL,对番茄灰霉菌的精确检测可达到47个孢子。 | ||
搜索关键词: | 一种 快速 检测 番茄 霉菌 荧光 定量 pcr 方法 试剂盒 | ||
【主权项】:
1.一种PCR快速检测番茄灰霉菌的方法,以番茄灰霉菌DNA为模板进行PCR反应,其特征在于,所述PCR反应体系中加入有一对特异性引物CND11F/CND11R,该特异性引物的序列分别为:特异性引物CND11F:5’‑AACCCGACTTTGGACCTG‑3’,特异性引物CND11R:5’‑TTGCTTCCGATTGATTGC‑3’。
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