[发明专利]α,α,α,α’,α’,α’‑六氯间二甲苯的液相色谱分析方法

摘要

本发明属于分析技术领域，具体涉及一种α,α,α,α',α',α'‑六氯间二甲苯的液相色谱分析方法。所述方法包括如下步骤(1)配制α,α,α,α',α',α'‑六氯间二甲苯标准溶液；(2)将标准溶液注入高效液相色谱仪，进行反相液相色谱法测定，以标准品浓度为横坐标，峰面积为纵坐标构建标准曲线；(3)配制待测样品溶液；(4)将待测样品溶液注入高效液相色谱仪，进行反相液相色谱法测定，记录其峰面积，使用标准曲线计算得到待测样品α,α,α,α',α',α'‑六氯间二甲苯含量。本发明填补了相应领域的技术空白，具有操作简单、结果稳定准确、重现性好，各杂质组分分离彻底等优点。

主权项

一种α,α,α,α',α',α'‑六氯间二甲苯的液相色谱分析方法，其特征在于：包括如下步骤：（1）配制α,α,α,α',α',α'‑六氯间二甲苯标准溶液；（2）将标准溶液注入高效液相色谱仪，进行反相液相色谱法测定，以标准品浓度为横坐标，峰面积为纵坐标构建标准曲线；（3）配制待测样品溶液；（4）将待测样品溶液注入高效液相色谱仪，进行反相液相色谱法测定，记录其峰面积，使用标准曲线计算得到待测样品α,α,α,α',α',α'‑六氯间二甲苯含量；所述的反相液相色谱法，其色谱条件如下：色谱柱：Agilent Eclipse XDB‑C18；流动相：乙腈和水；洗脱方式：梯度洗脱；流速：1.5mL/min；检测波长：235nm；柱温：40℃；进样量：10μL；所述的梯度洗脱条件如下：进样时间为0min时，流动相中水的体积百分比为30%，乙腈的体积百分比为70%；进样时间为10min时，流动相中水的体积百分比为30%，乙腈的体积百分比为70%；进样时间为70min时，流动相中水的体积百分比递减至0%，乙腈的体积百分比为100%。