[发明专利]一种超早强聚羧酸减水剂在管片中的应用有效
申请号: | 201510946133.2 | 申请日: | 2015-12-16 |
公开(公告)号: | CN105565720B | 公开(公告)日: | 2017-11-28 |
发明(设计)人: | 张小富;赵利华;李论;白淑英 | 申请(专利权)人: | 广东红墙新材料股份有限公司 |
主分类号: | C08F283/06 | 分类号: | C08F283/06;C04B24/26;C04B28/00;B28B21/32;C04B103/30 |
代理公司: | 广州三环专利商标代理有限公司44202 | 代理人: | 郝传鑫,宋静娜 |
地址: | 516127 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开了一种管片的制备方法,包括将混凝土浇筑完成后形成的管片初体自然养护至脱模强度后脱模,继续进行增加管片初体强度的养护,即得到所述管片;其中,所述混凝土包括水泥、集料、水和超早强聚羧酸减水剂,所述超早强聚羧酸减水剂为式(1)或式(2)所示的化合物。本发明还公开了由管片的制备方法制得的管片。本发明的管片制备方法可实现管片的免蒸养养护,还可提高管片的强度,同时具有操作简单,生产安全、成本低廉、节能环保的优点。 | ||
搜索关键词: | 一种 超早强聚 羧酸 水剂 管片 中的 应用 | ||
【主权项】:
一种管片的制备方法,其特征在于:包括:将混凝土浇筑完成后形成的管片初体自然养护至脱模强度后脱模,继续进行增加管片初体强度的养护,即得到所述管片;其中,所述混凝土包括水泥、集料、水和超早强聚羧酸减水剂,所述超早强聚羧酸减水剂为式(1)或式(2)所示的化合物;所述式(1)所示的化合物的结构式如下:所述式(2)所示的化合物的结构式如下:其中a均为的整数,b均为的整数,c均为的整数;l均为的整数;A为R为H或CH3;B为C为M为R2、R3和R4分别独自为C1‑3烷基;X‑均为Cl‑、Br‑或I‑;m均为的整数,n均为的整数,z均为的整数;所述式(1)所示的超早强聚羧酸减水剂由以下方法制备而成:(1a)将烯丙醇、异丁烯醇、4‑羟丁基乙烯基醚和异戊烯醇中的一种,环氧乙烷和环氧乙烷与环氧丙烷的混合物中的一种,与环氧卤丙烷混合,加入催化剂,在氮气气氛中、温度为80~150℃条件下反应2~10小时得到活性中间体;其中所述环氧卤丙烷为环氧溴丙烷、环氧碘丙烷和环氧氯丙烷中的一种;其反应方程式如下:(2a)将季铵盐化合物与阻聚剂混合,缓慢加入步骤(1a)合成的活性中间体在温度为10~80℃条件下反应1~10h,得所述活性大单体;其反应方程式如下:所述季铵盐化合物为N(R2R3R4),其中R2、R3和R4分别独自为C1‑3烷基;(3a)将步骤(2a)合成的活性大单体,甲基丙烯酸、丙烯酸、衣康酸和马来酸酐中的一种,APEG、HPEG、VPEG和TPEG中的一种,水和分子量调节剂混合,升温至85~95℃,滴加引发剂,滴加时间为1~10h,滴加完毕后保温,保温时间为1~12h,然后降温至45~50℃,调节pH至7.0‑8.0,得到式(1)所示的超早强聚羧酸减水剂;所述式(2)所示的超早强聚羧酸减水剂由以下方法制备而成:(1b)将烯丙醇、异丁烯醇、4‑羟丁基乙烯基醚和异戊烯醇中的一种,环氧乙烷和环氧乙烷与环氧丙烷的混合物中的一种,与环氧卤丙烷混合,加入催化剂,在氮气气氛中、温度为80~150℃条件下反应2~10小时,得到活性中间体;其中所述环氧卤丙烷为环氧溴丙烷、环氧碘丙烷和环氧氯丙烷中的一种;其反应方程式如下:(2b)将季铵盐化合物与阻聚剂混合,缓慢加入步骤(1b)合成的活性中间体在温度为10~80℃条件下反应1~10h,得所述活性大单体;其反应方程式如下:所述季铵盐化合物为N(R2R3R4),其中R2、R3和R4分别独自为C1‑3烷基;(3b)步骤(2b)合成的活性大单体,甲基丙烯酸、丙烯酸、衣康酸和马来酸酐中的一种,APEG、VPEG、HPEG和TPEG中的一种,丙烯酰胺、烯丙基磺酸钠和2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸中的一种,水和分子量调节剂混合,升温至85~95℃,滴加引发剂,滴加时间为1~10h,滴加完毕后保温,保温时间为1~12h,然后降温至45~50℃,调节pH至7.0‑8.0,得到式(2)所示的超早强聚羧酸减水剂。
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