[发明专利]一种解链式水解探针实时荧光PCR在审
| 申请号： | 201510961208.4 | 申请日： | 2015-12-22 |
| 公开（公告）号： | CN105400886A | 公开（公告）日： | 2016-03-16 |
| 发明（设计）人： | 岳素文;何玉贵;江洪 | 申请（专利权）人： | 北京泰格瑞分子检验有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 102209 北京市昌*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 一种解链式水解探针实时荧光PCR，其特征是一种能两两相互结合的TaqMan水解探针，随着特异PCR产物竞争结合而解链、水解而产生荧光；其荧光PCR技术特征是常规5’荧光探针的3’末端添加5-8个与探针中部序列反向互补的碱基后再添上淬灭基团，一探针尾部与另一探针中部互补结合，同时其中部又与另一尾部也结合的二聚体，探针相互结合规避了与过量引物的非特异性聚合扩增，间接也降低了反应基线荧光值。整合无引物二聚体的中部同序引物策略，无热盖的矿物油密闭措施来控制PCR非特异性反应。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 解链 水解 探针 实时 荧光 pcr | ||
【主权项】：
所述的一种解链式水解探针实时荧光PCR，其特征是借鉴Molecular Beacon首尾自身结合的一种两两相互结合并随扩增产物解链的TaqMan荧光探针及PCR技术；其关键是探针5’端荧光基团标记的常规碱基序列仍能被Taq酶的外切酶活性水解产生荧光，3’端靶序列外添加5～8个与5’端3～14个碱基之后的中部序列反向互补的人为碱基再标记淬灭荧光基团的新性能探针实时荧光PCR检测技术，以减少实时荧光定量PCR的本底非特异性。
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