[发明专利]盐酸奈必洛尔环氧中间体6-氟-2-环氧乙基色满的制备方法有效

专利信息
申请号: 201510990731.X 申请日: 2015-12-24
公开(公告)号: CN105503842A 公开(公告)日: 2016-04-20
发明(设计)人: 谭超;周旭东;王廷圣;邹鑫;向世川;张稳稳 申请(专利权)人: 广安凯特医药化工有限公司
主分类号: C07D407/04 分类号: C07D407/04
代理公司: 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 代理人: 牛利民;郑霞
地址: 638400 四川*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 发明公开了一种盐酸奈必洛尔环氧中间体6-氟-2-环氧乙基色满的制备方法,包括如下步骤:(1)在水、磷酸盐、无机碱B1、氯化锌、氢源、醛糖还原酶、NADPH存在的条件下,在温度为30-70℃、pH值为6.0-8.0的条件下,2-氯-1-(6-氟色满-2-基)乙酮发生还原反应,得2-氯-1-(6-氟色满-2-基)乙醇;(2)2-氯-1-(6-氟色满-2-基)乙醇在C1-C6烷醇溶剂和无机碱B2中升温至回流反应,反应完毕,经滴加有机酯溶剂析晶,得6-氟-2-环氧乙基色满。本发明的制备方法,其反应条件温和,原料及试剂容易获得,适于工业化生产。
搜索关键词: 盐酸 奈必洛尔环氧 中间体 乙基 制备 方法
【主权项】:
一种盐酸奈必洛尔环氧中间体6‑氟‑2‑环氧乙基色满的制备方法,包括如下步骤:(1)在水、磷酸盐、无机碱B1、氯化锌、氢源、醛糖还原酶、NADPH存在的条件下,在温度为30‑70℃、pH值为6.0‑8.0的条件下,2‑氯‑1‑(6‑氟色满‑2‑基)乙酮发生还原反应,得2‑氯‑1‑(6‑氟色满‑2‑基)乙醇;(2)2‑氯‑1‑(6‑氟色满‑2‑基)乙醇在C1‑C6烷醇溶剂和无机碱B2中升温至回流反应,反应完毕,经滴加有机酯溶剂析晶,得6‑氟‑2‑环氧乙基色满。
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