[发明专利]一种利用络合滴定对萤石中氟化钙含量的测定方法在审

专利信息
申请号: 201510998685.8 申请日: 2015-12-26
公开(公告)号: CN105628860A 公开(公告)日: 2016-06-01
发明(设计)人: 王利杰;杨志强;刘卫平;李凤英;黎敏 申请(专利权)人: 首钢总公司
主分类号: G01N31/16 分类号: G01N31/16;G01N21/78
代理公司: 北京华谊知识产权代理有限公司 11207 代理人: 王普玉
地址: 100041 *** 国省代码: 北京;11
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摘要: 一种利用络合滴定对萤石中氟化钙含量的测定方法,属于氟化钙定量测定技术领域。先对全钙含量的测定,称取0.2~0.5g试料于烧杯中,加的盐酸20~30mL,8~10mL饱和硼酸溶液,加热溶解20~40min,过滤、冷却后定容;根据试料中钡含量≤0.2wt%和>0.2wt%两种情况分别用EDTA标准溶液滴定。再对非氟化钙型钙含量的测定,分别称取0.2~0.3g和0.4~1.2g试料于两个烧杯中,用EDTA标准溶液滴定;用两次滴定体积差和称取试料质量差计算试料中非氟化钙型钙含量。优点在于,精密度良好,氟化钙计算结果与认证值相符。
搜索关键词: 一种 利用 络合 滴定 萤石 氟化钙 含量 测定 方法
【主权项】:
一种利用络合滴定对萤石中氟化钙含量的测定方法,其特征在于,具体步骤及参数如下:1)所用主要试剂:4~8mol/L和0.4~0.8mol/L的两种盐酸;4~8mol/L的硫酸;饱和硼酸溶液;400~500g/L和40~50g/L的两种氢氧化钾;氯化钙‑盐酸‑硫酸溶液;0.4~0.7g/L的无水氯化钙;10~15mL/L的浓盐酸;0.5~1.5mL/L的浓硫酸;0.01~0.02mol/L的EDTA标准溶液;酚酞溶液;30~50wt%的三乙醇胺和混合指示剂;2)以氟化钙计全钙含量的测定称取0.2~0.5g试料于烧杯中,加4~8mol/L的盐酸20~30mL,8~10mL饱和硼酸溶液,加热溶解20~40min,过滤,滤液收集于容量瓶中,洗涤烧杯及沉淀,冷却后定容;①当试料中钡含量≤0.2wt%时用单刻度移液管移取10~20%滤液于烧杯中,加水至80~100mL,加30~50wt%的三乙醇胺3~6mL,用400~500g/L的氢氧化钾调节溶液pH值大于13,加混合指示剂,用EDTA标准溶液滴定;②当试料中钡含量>0.2wt%时用单刻度移液管移取10~20%滤液于烧杯中,加水至40~50mL,加4~8mol/L的硫酸2~5滴,继续煮沸10~20min,静置时间大于8小时;过滤,滤液收集于另一烧杯中,洗涤原烧杯及沉淀,控制滤液体积在80~120mL,加30~50wt%的三乙醇胺3~6mL,用400~500g/L的氢氧化钾调节溶液pH值大于13,加混合指示剂,用EDTA标准溶液滴定;3)以氟化钙计非氟化钙型钙含量的测定分别称取0.2~0.3g和0.4~1.2g试料于两个烧杯中,用单刻度移液管加20.00~40.00mL氯化钙‑盐酸‑硫酸溶液,室温下放置40~60min,每3~5min摇动,使沉淀充分分散;加1~3滴酚酞溶液,用40~50g/L的氢氧化钾调节溶液刚好出现微红色,再滴加0.4~0.8mol/L的盐酸至微红色刚好消失;将溶液转移至容量瓶中,定容,静置时间大于8小时;干过滤,滤液收集于烧杯中,用单刻度移液管移取30~50%滤液于烧杯中,加水至80~100mL,加30~50wt%的三乙醇胺3~6mL,用400~500g/L的氢氧化钾调节溶液pH值大于13,加混合指示剂,用EDTA标准溶液滴定;用两次滴定体积差和称取试料质量差计算试料中非氟化钙型钙含量。
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