[发明专利]吡咯酰胺类化合物及其制备方法与用途有效
申请号: | 201511003591.9 | 申请日: | 2015-12-29 |
公开(公告)号: | CN105732459B | 公开(公告)日: | 2019-05-31 |
发明(设计)人: | 李进;李雪明;窦登峰;万金桥;高剑;穆云;李才奎;潘飞;钟国庆;胡晓;刘绍军;吕鹏 | 申请(专利权)人: | 成都先导药物开发有限公司 |
主分类号: | C07D207/48 | 分类号: | C07D207/48;C07D401/12;C07D403/12;A61K31/40;A61K31/5377;A61K31/454;A61K31/496;A61P35/00;A61P37/00;A61P29/00;A61P25/28;A61P31/12 |
代理公司: | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人: | 李高峡 |
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摘要: | 本发明公开了一种Ⅰ所示的吡咯酰胺类化合物或其药学上可接受的盐、晶型、水合物或溶剂合物:其中,R1选自氢、羟基、氰基、卤素、羧基等;R2、R3分别或同时选自氢、羟基、氰基、卤素、羧基、C1~C6的烷基等;R4选自羟基、巯基、氨基取代的苯基或环氧酮基团。本发明提供的式Ⅰ所示的新化合物,表现出了良好的去乙酰化酶抑制活性,具有预防和/或治疗由组蛋白去乙酰化酶活性异常所导致疾病的潜力;同时,本发明新化合物对不同的肝癌细胞具有良好的抑制活性,具有临床应用的前景。 | ||
搜索关键词: | 吡咯 酰胺类 化合物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
1.式Ⅰ所示的吡咯酰胺类化合物或其药学上可接受的盐:其中,R1选自氢、羟基、氰基、卤素、羧基、C1~C6的烷基、C1~C6的烷氧基、C2~C6的酰胺基、C1~C6的氨基烷基、C2~C6的氨酰基、C3~C6的杂环基、C3~C6的杂环烯基、苯氧基、苯基或取代的苯基;R2、R3分别或同时选自氢、羟基、氰基、卤素、羧基、C1~C6的烷基、C1~C6的烷氧基、C1~C6的氨基烷基、C2~C6的酰胺基、C2~C6的氨酰基、C3~C6的杂环基、C3~C6的杂环烯基、苯氧基、苯基、取代的苯基、哌嗪基或取代的哌嗪基;R4为羟基。
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