[发明专利]一种制备吡咯酰胺类化合物的中间体化合物及其制备方法与应用有效

专利信息
申请号: 201511018832.7 申请日: 2015-12-29
公开(公告)号: CN105732597B 公开(公告)日: 2019-01-01
发明(设计)人: 李进;李雪明;窦登峰;万金桥;高剑;穆云;李才奎;潘飞;钟国庆;胡晓;刘绍军;吕鹏 申请(专利权)人: 成都先导药物开发有限公司
主分类号: C07D405/12 分类号: C07D405/12;C07D405/14;C07D207/48;C07D401/12;A61P35/00;A61P37/02;A61P29/00;A61P25/00;A61P31/12
代理公司: 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 代理人: 李高峡
地址: 610000 四川省成都市高新区*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 发明公开了一种制备吡咯酰胺类化合物的中间体化合物,如式Ⅰ所示:其中,R1、R2、R3、R4分别或同时选自氢、羟基、氰基、卤素、羧基、磺酰基、C1~C6的烷基、C1~C6的烷氧基、C1~C6的氨基烷基、C2~C6的酰胺基、C2~C6的氨酰基、C3~C6的杂环基、C3~C6的杂环烯基、苯氧基、苯基或取代的苯基。利用本发明式Ⅰ化合物制备吡咯酰胺类化合物的工艺路线短,操作简便,生产效率高,能耗低,安全、环保,可以方便地获得具有良好去乙酰化酶抑制活性的咯酰胺类化合物。
搜索关键词: 一种 制备 吡咯 酰胺类 化合物 中间体 及其 方法 应用
【主权项】:
1.一种制备吡咯酰胺类化合物的中间体化合物,所述的中间体化合物如式Ⅱ、式Ⅲ、式Ⅵ或式Ⅴ所示:其中,R1、R2和R3选自氢;R5选自氢、羟基、氰基、卤素、羧基、C1~C6的烷基、C1~C6的烷氧基、C2~C6的酰胺基、C3~C6的杂环基或苯氧基;R6选自氢、羟基、氰基、卤素、羧基、C1~C6的烷基、C1~C6的烷氧基、C2~C6的酰胺基、C3~C6的杂环基、苯氧基、苯基或取代的苯基;X选自基团,m=0、1、2或3,n=0、1或2;R7选自氢、羟基、氰基、卤素、羧基、C1~C6的烷基、C1~C6的烷氧基、C2~C6的酰胺基、C3~C6的杂环基、苯氧基、苯基、取代的苯基;R8、R9分别或同时选自氢、羟基、氰基、卤素、羧基、C1~C6的烷基、C1~C6的烷氧基、C2~C6的酰胺基、C3~C6的杂环基、苯氧基、苯基、取代的苯基。
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