[发明专利]一种日本枫蝴蝶的组培快繁方法有效
| 申请号： | 201511020722.4 | 申请日： | 2015-12-30 |
| 公开（公告）号： | CN105638460B | 公开（公告）日： | 2017-11-28 |
| 发明（设计）人： | 沈香兰;马建华;马良良;朱晓菲 | 申请（专利权）人： | 四川七彩林业开发有限公司 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 635600 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开一种日本枫蝴蝶的组培快繁方法，包括以下步骤(1)外植体选取及灭菌切取日本枫蝴蝶带芽茎段，采用酒精和升汞灭菌处理后，得外植体；(2)启动培养将步骤(1)所得外植体接种到启动培养基中培养3—5周，腋芽生成；(3)增殖培养切取步骤(2)所得腋芽，接种到增殖培养基中培养6—8周，丛生芽生成；(4)生根培养将步骤(3)所得丛生芽分离成单芽，接种到生根培养基中培养4—6周即得日本枫蝴蝶无菌苗；所用培养基配方简单，组培流程简便，培养时间短，增殖频率高，幼苗整齐，便于后期统一的移栽和种植管理，降低了人工成本，能保证所长出的幼苗植株在形状上的一致性，易于操作，可进行产业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 日本 蝴蝶 组培快繁 方法 | ||
【主权项】：
一种日本枫蝴蝶的组培快繁方法，其特征在于：包括以下步骤：(1)外植体选取及灭菌：切取日本枫蝴蝶带芽茎段，采用酒精和升汞灭菌处理后，得外植体；(2)启动培养：将步骤(1)所得外植体接种到启动培养基中培养3—5周，腋芽生成，所述启动培养基的组成为：White基本培养基，补充0.05—0.25mg/L NAA、0.01—0.08mg/L 6‑BA、10—50g/L蔗糖、1—10g/L琼脂；所述启动培养基的pH值为6.3—6.7；(3)增殖培养：切取步骤(2)所得腋芽，接种到增殖培养基中培养6—8周，丛生芽生成，所述增殖培养基的组成为：White基本培养基，补充0.05—0.25mg/L 2，4‑D、0.05—0.25mg/L NAA、0.05—0.25mg/L TDZ、0.1—1.0mg/L 6‑BA；(4)生根培养：将步骤(3)所得丛生芽分离成单芽，接种到生根培养基中培养4—6周即得日本枫蝴蝶无菌苗，所述生根培养基的组成为：1/2White基本培养基，补充0.01—0.08mg/L NAA、0.01—0.02mg/L IBA。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于四川七彩林业开发有限公司，未经四川七彩林业开发有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201511020722.4/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种草莓的组培快繁方法
- 下一篇：一种温室内乳黄色杭椒快速自交隔离方法
